cây mật nhân
Nghiên cứu

Cây Mật nhân Eurycoma longifolia Jack: công dụng dân gian, thành phần hóa học và công dụng đã minh chứng

Tác giả Shaheed Ur Rehman , Kevin Choe và Hye Hyun Yoo *

Cây mật nhân, tên khoa học: Eurycoma longifolia Jack (được gọi là tongkat ali), một loại thuốc thảo dược truyền thống phổ biến, là một loài thực vật có hoa thuộc họ Simaroubaceae, có nguồn gốc từ Indonesia, Malaysia, Việt Nam và cả Campuchia, Myanmar, Lào và Thái Lan. E. longifolia , là một trong những bài thuốc dân gian nổi tiếng có tác dụng kích thích tình dục cũng như trị sốt từng đợt (sốt rét) ở Châu Á.

 Nước sắc của lá E. longifolia dùng để rửa ngứa, còn quả của nó dùng để chữa bệnh kiết lỵ. Vỏ của nó chủ yếu được dùng làm thuốc diệt giun, rễ củ được dùng để điều trị huyết áp cao, và vỏ rễ được dùng để điều trị tiêu chảy và sốt. Phần lớn, chiết xuất rễ cây E. longifolia được dùng làm thuốc dân gian chữa rối loạn chức năng tình dục, lão hóa, sốt rét, ung thư, tiểu đường, lo lắng, đau nhức, táo bón, phục hồi khi tập thể dục, sốt, tăng sinh lực, tăng sức lực, bệnh bạch cầu, loãng xương, căng thẳng, giang mai và sưng tuyến. Rễ cũng được sử dụng làm thuốc kích thích tình dục, kháng sinh, kích thích sự thèm ăn và bổ sung sức khỏe. 

Cây này được báo cáo là giàu các loại hợp chất hoạt tính sinh học khác nhau như quassinoid, canthin-6-one alkaloids, β-carboline alkaloids, triterpene tirucallane type, dẫn xuất squalene và biphenyl neolignan, eurycolactone, laurycolactone, eurycomalactone, và các steroid hoạt tính sinh học.

Lịch sử sử dụng hoặc dân gian

E. longifolia dùng chữa đau lưng, khó tiêu. Nó được sử dụng như một loại thuốc bổ sau khi sinh và dùng để điều trị sốt, vàng da, suy nhược và cổ chướng. E. longifolia là một trong những loại thuốc dân gian phổ biến nhất vì tác dụng kích thích tình dục và điều trị sốt từng đợt (sốt rét). Nước sắc của lá E. longifolia dùng để rửa ngứa, còn quả của nó dùng để chữa bệnh kiết lỵ . Vỏ của nó chủ yếu được dùng làm thuốc diệt giun, trong khi rễ củ được dùng để điều trị huyết áp cao, và vỏ rễ được dùng để điều trị tiêu chảy và sốt. Phần lớn chiết xuất từ ​​rễ cây E. longifolia được sử dụng làm thuốc dân gian điều trị rối loạn chức năng tình dục, lão hóa, sốt rét, ung thư, tiểu đường, lo âu, đau nhức, táo bón, phục hồi khi tập thể dục, sốt, tăng năng lượng, tăng sức mạnh, bệnh bạch cầu, loãng xương, căng thẳng, giang mai và sưng tuyến, cũng như được sử dụng như thuốc kích thích tình dục, kháng sinh, kích thích sự thèm ăn và bổ sung sức khỏe.

Theo truyền thống, người ta dùng nước sắc của rễ E. longifolia . Ngày nay, có nhiều công thức tiện lợi hơn, chủ yếu là các chất phụ gia trộn với trà và cà phê, và hơn 200 sản phẩm có sẵn ở dạng bột rễ thô thô hoặc dưới dạng viên nang trộn với các loại thảo mộc khác trên thị trường thực phẩm sức khỏe. Do có nhiều lợi ích về mặt khoa học và truyền thống nên nhu cầu về sản phẩm E. longifolia đã tăng lên với hơn 200 sản phẩm E. longifolia đã đăng ký với Cục Kiểm soát Dược phẩm Quốc gia Malaysia (NPCB, 2016). Hiện nay nó được bán dưới dạng thuốc thảo dược truyền thống ở Malaysia. Khoảng 21.000 kg E. longifolia được người thu hái thu hoạch mỗi năm, với nhu cầu khoảng >54.000 kg mỗi năm.

Thành phần hóa học

Phổ tác dụng dược lý đa dạng có liên quan chặt chẽ với các hợp chất có hoạt tính sinh học khác nhau của rễ, thân, lá và thậm chí cả vỏ cây E. longifolia . Kuo và cộng sự. , đã báo cáo việc phân lập 65 hợp chất phenolic từ rễ E. longifolia . E. longifolia là nguồn cung cấp nhiều loại hợp chất hoạt tính sinh học khác nhau, bao gồm quassinoids, β-carboline alkaloids, canthin-6-one alkaloids, triterpene-type tirucallane, dẫn xuất squalene, và eurycolactone, eurycomalactone, laurycolactone, biphenyl neolignan và steroid hoạt tính sinh học. Trong số này, các thành phần thực vật quassinoid có vị đắng chiếm phần lớn trong E. nội dung rễ longifolia . Quassinoid là một nhóm nortriterpenoid có đặc tính dược lý năng động. Quassinoids, thậm chí còn có hiệu quả trong việc ức chế sự phát triển của tế bào ở nồng độ nano và dưới nanomol. Sự hiện diện của triterpen loại tirucallane và squalene có thể là tiền chất sinh học của quassinoid. Các alcaloid β-Carboline và Canthin-6-one được hình thành dưới dạng sản phẩm phụ của quá trình trao đổi chất là các hợp chất amin tự nhiên có tác dụng xua đuổi động vật ăn cỏ và côn trùng. Loại chất chuyển hóa và nồng độ trong E. longifolia chiết xuất từ ​​thực vật, phụ thuộc vào nhiệt độ xử lý cũng như các yếu tố địa lý. Để tiêu chuẩn hóa, điều quan trọng là phải đảm bảo tính nhất quán của các thành phần hóa học có hoạt tính sinh học, đặc biệt là về hiệu quả của thuốc thảo dược. Tóm tắt ở đây là một số thành phần chính của E. longifolia với các chất chuyển hóa thứ cấp của chúng:

Quassinoids, bao gồm nhiều loại eurycomanone (pasakbumin-A), eurycomanols, pasakbumin-B, hydroxyklaineanones, eurycomalactores, eurycomadilactones, eurylactones, laurycolactones, longilactones và hydroxyglaucarubol đã được phân lập từ rễ của E. longifolia. ].

Các dẫn xuất của squalene bao gồm teurilene, eurylene; 14-deaxetylen; và longilene peroxide.

Lớp biphenyl neolignans bao gồm; 2-hydroxy-3,2,6-trimetoxy-4-(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl)-5-(3-hydroxy-1-propenyl)-biphenyl; hai đồng phân 2,2-dimethoxy-4-(3-hydroxy-1-propenyl)-4-(1,2,3-trihydroxypropyl) diphenyl ete; và 2-hydroxy-3,2-dimethoxy-4-(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl)-5-(3-hydroxy-1-propenyl)biphenyl.

Alkaloid gồm 5,9-dimethoxycanthin-6-one; 9,10-dimethoxycanthin-6-one, 11-hydroxy-10-methoxycanthin-6-one; 10-hydroxy-9-methoxycanthin-6-one; và 9-metoxy-3-methylcanthin-5,6-dione.

Các thành phần hóa học chính được phân lập cùng với các chất chuyển hóa từ E. longifolia Jack và tác dụng dược lý của chúng được liệt kê trong Bảng 1, trong khi cấu trúc hóa học của chúng được trình bày ở Hình 1.

Bảng 1

Thành phần hóa học chính bị cô lập với các chất chuyển hóa từ Eurycoma longifolia Jack và tác dụng dược lý của chúng.

Hợp chất hóa học bị cô lậpBộ phận thực vậtTác dụng dược lý
Eurycomanon (C 20 )
13α,21-Dihydroeurycomanon
13α(21)-Epoxyeurycomanon
13β-Methyl,21-dihydroeurycomanon
12-Acetyl-13,21-dihydoeurycomanon
15-Acetyl-13α(21)-epoxyeurycomanon
12,15-Diacetyl-13α( 21)-epoxyeurycomanon
1β,12α,15β-Triacetyleurycomanon
RễTăng sản xuất testosterone
Cải thiện quá trình sinh tinh
Biểu hiện Ức chế các dấu hiệu khối u tế bào ung thư phổi, Cấm, phụ lục 1 và protein lưới nội chất 28
Độc tính gây độc tế bào chống lại ung thư phổi ở người (A-549) và các dòng tế bào ung thư vú ở người (MCF-7) Thuốc
chống sốt rét chống lại P. falciparum
Chất ức chế NF-κB
Hoạt động chống estrogen
Eurycomanol (C 20 )
Eurycomanol-2- O -β- d -glucoside
13β,18-Dihydroeurycomanol
13β,21-Dihydroxyeurycomanol
RễThuốc chống sốt rét P. falciparum
5α,14β,15β-Trihydroxyklaineanone
11-Dehydroklaineanone
12-epi-11-Dehydroklaineanone
14,15β-Dihydroxyklaineanone
15β-Hydroxyklaineanone
15β-Acetyl-14-hydroxyklaineanone
Lá, rễĐộc tính gây độc tế bào đối với các dòng tế bào ung thư phổi ở người (A-549) và ung thư vú ở người (MCF-7) Chất
ức chế NF-κB
Laurycolacton A và B (C 18 )RễĐộc tính gây độc tế bào đối với con người HT1080
Eurycomalactone (C 19 )
6α-Hydroxyeurycomalactone
7α-Hydroxyeurycomalactone
5,6-Dehydroeurycomalactone
Eurycomadilactone (C 20 )
5-iso-Eurycomadilactone
13- epi – Eurycomadilactone
RễĐộc tính gây độc tế bào đối với các dòng tế bào ung thư phổi ở người (A-549), ung thư vú (MCF-7) và ung thư dạ dày (MGC-803)
Độc tính chống lại tế bào HT1080 của con người
Thuốc chống sốt rét chống lại P. falciparum
Eurycomalides A và B (C 19 )
Eurycomalide C
Eurycomalide D
Eurycomalide E
RễĐộc tính gây độc tế bào đối với các dòng tế bào ung thư phổi ở người (A-549) và ung thư vú ở người (MCF-7) Chất
ức chế NF-κB
EurycomaosideRễENR
Longilacton (C 19 )
6-Dehydroxylongilacton
11-Dehydroklaineanone
Lá, rễĐộc tính gây độc tế bào đối với HT1080 của con người
Độc tính chống lại các dòng tế bào ung thư phổi ở người (A-549) và ung thư vú ở người (MCF-7) Các hợp chất
có hoạt tính chống khối u, kháng sán máng và diệt plasmodidal Chất
ức chế NF-κB
Eurycolacton A(C 20 )
Eurycolacton B(C 18 )
Eurycolacton D (C 18 )
Eurycolacton E, F (C 19 )
RễĐộc tính gây độc tế bào đối với chất ức chế HT1080
NF-κB ở người
Eurylacton A và B (C 18 )
Eurylacton E, F và G (C 19 )
ENR
Canthin-6-one alkaloid
9-Methoxycanthin-6-one
9-Hydroxycanthin-6-one
9-Methoxycanthin-6-one -N- oxit
9-Hydroxycanthin-6-one- N- oxit
1-Hydroxy-9-methoxycanthin- 6-one
5-Hydroxymethyl-9-methoxycanthin-6-
10
-Hydroxycanthin-6-one 10-Hydroxy-9-methoxycanthin-6-one
10-Hydroxy-11-methoxycanthin-6-one
11-Hydroxy-10-methoxycanthin- 6-một
4,9-Dimethoxycanthin-6-một
5,9-Dimethoxycanthin-6-một
9,10-Dimethoxycanthin-6-một
9-Methoxy-3-methylcanthin-5,6-dione
Thực vật (vỏ, thân, rễ)Ức chế bùng nổ oxy hóa và hoạt động gây độc tế bào Độc
tính gây độc tế bào chống lại ung thư phổi ở người (A-549) và các dòng tế bào ung thư vú ở người (MCF-7) Thuốc chống sốt
rét chống lại P. falciparum
Hoạt động chống loét
Chất ức chế NF-κB
Độc tính hoạt động chống lại các loại tế bào ung thư ở người ( vú, đại tràng, u xơ, phổi, u ác tính, KB) và bệnh bạch cầu lymphocytic ở chuột (P-388)
Alkaloid β-Carboline Axit
7-Hydroxy-β-carboline-1-propionic
1-Methoxymethyl-β-carboline
n -pPentyl β-carboline-1-propionate
β-Cararboline-1-propionic Axit
β-7-Methoxycarboline-1-propionic axit
RễThuốc chống sốt rét chống lại P. falciparum
Tác dụng chống viêm thông qua ức chế NF-κB
Biphenyl neolignans
2-Hydroxy-3,2-dimethoxy-4-(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl)-5-(3-hydroxy-1-propenyl)-biphenyl
2-Hydroxy-3,2,6-trimethoxy -4-(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl)-5-(3-hydroxy-1-propenyl)-biphenyl
Thân câyENR
Triterpen loại Squalene
Eurylene
14-Deacetyleurylene
Longilene peroxide
Teurilene
Thân câyĐộc tính gây độc tế bào
Hoạt tính gây độc tế bào đối với tế bào KB
Phytosterol
(Campesterol, stirysterol, sitosterol)
Saponin
Thực vậtENR
Pasakbumin-A, -B, -C, -D (C 20 )RễChống loét
Độc tính tế bào chống lại các dòng tế bào ung thư phổi ở người (A-549) và ung thư vú ở người (MCF-7)
Triterpenes loại Tirucallane
(Niloticin, dihydroniloticin, piscidinol A, bourjotinolone A, 3-episapelin A, melianone và hispidone)
Thân câyHoạt động chống ung thư chống lại bệnh bạch cầu buồng trứng và các dòng tế bào thận
Triterpenoid loại Tirucallane
23,24,25-Trihydroxytirucall-7-en-3,6-dione
Thân câyENR
OxasqualenoidThân câyENR
Anthraquinone và anthraquinone glucosideRễENR
GlycoproteinThực vậtENR
Trong nuôi cấy huyền phù tế bào, hai ancaloit canthin-6-one
9-Hydroxycanthin-6-one
9-Methoxycanthin-6-one
Thực vậtThuốc chống sốt rét P. falciparum
Axit amin chiếm ưu thế
Alanine, proline, arginine và serine
Rễ thực vật)ENR
Một peptide hoạt tính sinh học 4,3kDaRễENR
Tinh bột (khoảng 39%)RễENR

Lưu ý: ENR = Bằng chứng không được báo cáo (phần lớn bằng chứng sẵn có về tác dụng dược lý của Eurycoma Longifolia , có liên quan đến chiết xuất (hỗn hợp) của nó, vì vậy những tác dụng này không thể tương quan với các thành phần hoặc nhóm hóa học cụ thể).

Tác dụng dược lý dựa trên bằng chứng

1. Tác dụng tăng cường sinh lý nam giới

Vô sinh là một vấn đề lâm sàng lớn, ảnh hưởng đến con người về mặt y tế, kinh tế và tâm lý xã hội. Hầu như 15% các cặp vợ chồng ở Mỹ bị vô sinh và người ta dự đoán rằng nguyên nhân trong nhiều trường hợp như vậy là do nam giới . Vô sinh nam đề cập đến việc nam giới không có khả năng mang thai ở một phụ nữ có khả năng sinh sản. Ở người, điều này chiếm 40%–50% trường hợp vô sinh. Vô sinh ở nam giới là một bệnh đa yếu tố, dựa trên nhiều yếu tố bao gồm giảm khả năng sinh tinh và sản xuất tinh trùng bị rối loạn chức năng, đây là đặc điểm cơ bản phổ biến chính trong các trường hợp vô sinh nam vô căn. Một phân tích tổng hợp của 61 nghiên cứu trên toàn thế giới đã báo cáo xu hướng giảm về số lượng tinh trùng và lượng tinh dịch trong 50 năm qua.

Hầu hết, các chất chiết xuất E. longifolia hòa tan trong nước được báo cáo là có khả năng tăng cường khả năng sinh sản của nam giới (liên quan đến lượng tinh dịch, số lượng tinh trùng và khả năng di chuyển cao hơn) ở loài gặm nhấm và trong các thử nghiệm ở người.

Chiết xuất tiêu chuẩn F2 của E. longifolia (25mg/kg po ) và các quassinoid chính của nó, đặc biệt là eurycomanone (250 mg/kg po ) đã cải thiện quá trình sinh tinh ở chuột bằng cách tác động đến trục vùng dưới đồi-tuyến yên-tuyến sinh dục và hiệu quả tiềm tàng có thể đáng để nghiên cứu thêm.

Eurycomanone, quassinoid chính trong chiết xuất rễ cây E. longifolia , làm tăng đáng kể việc sản xuất testosterone theo cách phụ thuộc vào liều ở mức 0,1, 1,0 và 10,0 μM ( p < 0,05). Nó tăng cường quá trình tổng hợp testosterone ở tế bào Leydig của tinh hoàn chuột bằng cách ức chế sự chuyển đổi aromatase của testosterone thành estrogen và cũng có thể liên quan đến việc ức chế phosphodiesterase ở nồng độ cao, vì vậy các tác giả đã gợi ý rằng quassinoids từ E. longifolia có thể xứng đáng để phát triển hơn nữa như một loại thuốc thực vật mới để điều trị chứng vô sinh và vô sinh nam vô căn do thiếu testosterone. Ngoài ra, chiết xuất tiêu chuẩn của E. longifolia Jack chứa hàm lượng quassinoids cao (20% eurycomanone và 4% 13α,21-dihydroeurycomanone) có thể có tác dụng chống estrogen tiềm tàng.

Chiết xuất E. longifolia chứa quassinoid ảnh hưởng đến vô sinh nam bằng cách ức chế biểu hiện glycoprotein α-2-HS, gián tiếp làm tăng nồng độ testosterone và độ nhạy insulin. Họ chỉ ra rằng glycoprotein α-2-HS huyết thanh đã giảm ở chuột được điều trị bằng chiết xuất E. longifolia tiêu chuẩn , điều này sẽ cung cấp cơ sở hợp lý cho nghiên cứu sâu hơn về mô hình động vật bị vô sinh do tiểu đường.

Một nghiên cứu nhóm song song, ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược đã được tiến hành để điều tra bằng chứng lâm sàng về thuốc kích thích tình dục của chiết xuất E. longifolia ở nam giới. Nghiên cứu tổng cộng kéo dài 12 tuần ở 109 nam giới từ 30 đến 55 tuổi, được chia thành nhóm 300 mg chiết xuất nước của E. longifoli a (Physta ® ) được điều trị và giả dược. Nhóm E. longifoli cho thấy điểm số cao hơn trong miền chức năng cương dương tổng thể (IIEF, p < 0,001), ham muốn tình dục (14% vào tuần 12), Phân tích chất lỏng tinh dịch (SFA) – với khả năng di chuyển của tinh trùng ở mức 44,4%, và lượng tinh dịch ở mức 18,2% sau điều trị.

Chan và cộng sự. , phân tích thống kê số lượng tinh trùng, hình thái, khả năng vận động, nồng độ testosterone trong huyết tương và số lượng tế bào Leydig của động vật bằng ANOVA. Kết quả của họ cho thấy số lượng tinh trùng của chuột chỉ sử dụng chiết xuất metanol tiêu chuẩn ở liều 50, 100 và 200 mg/kg đã tăng lần lượt 78,9%, 94,3% và 99,2% khi so sánh với đối chứng ( p < 0,01). ).

Ang và Ngãi cho thấy tỷ lệ E. longifolia Jack (0,5 g/kg) làm giảm thời gian chần chừ. Hơn nữa, chúng gây ra sự gia tăng tạm thời về tỷ lệ chuột đực phản ứng với lựa chọn đúng đắn; hơn 50% chuột đực đạt điểm “lựa chọn đúng”; sử dụng lồng giao hợp điện.

E. longifolia đã được chứng minh là có tác dụng nâng cao testosterone huyết thanh và tăng sức mạnh cơ bắp ở người. Chen và cộng sự. , đã nghiên cứu ảnh hưởng của chiết xuất nước tiêu chuẩn của E. longifolia (Physta ® ) với liều 400 mg/ngày trong 6 tuần đối với tỷ lệ testosterone: epitestosterone (T:E), chức năng gan và thận ở các vận động viên giải trí nam không tìm thấy sự khác biệt đáng kể giữa kết quả của việc bổ sung và giả dược.

Nghiên cứu về phẩm chất tình dục của chuột đực trung niên sau khi dùng liều 0,5 g/kg các phần khác nhau của E. longifolia , cho thấy rằng nó nâng cao phẩm chất tình dục của chuột đực trung niên bằng cách giảm thời gian do dự của chúng so với đối chứng.

Một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng với giả dược đã được tiến hành để tìm hiểu tác dụng độc quyền của chiết xuất nước đông khô E. longifolia (Physta ® ) đối với hoạt động tình dục và sức khỏe ở nam giới. Trong nghiên cứu này, nam giới ở độ tuổi 40–65 được sàng lọc trong 12 tuần. Kết quả cho thấy sự cải thiện đáng kể về điểm số trong nhật ký nỗ lực quan hệ tình dục, thang đo độ cứng cương cứng, bảng kiểm kê sức khỏe tình dục của nam giới và thang điểm triệu chứng lão hóa ở nam giới ( p < 0,05 cho tất cả), kết luận rằng Physta ® được dung nạp tốt và hiệu quả hơn giả dược trong tăng cường hiệu suất tình dục ở những người tình nguyện khỏe mạnh.

Chiết xuất E. longifolia hoạt động như một tác nhân tiềm năng để tăng sinh tinh và số lượng tinh trùng, đồng thời đảo ngược tác dụng của estrogen ở chuột, sau mười bốn ngày điều trị liên tục.

Trong nghiên cứu khác, Ang et al. , cho thấy rằng E. longifolia tạo ra sự gia tăng đáng kể, tái diễn và phụ thuộc vào liều lượng trong các đợt phản xạ dương vật được chứng minh bằng sự gia tăng các lần lật nhanh, lật dài và cương cứng ở chuột đực được điều trị trong thời gian quan sát 30 phút.

Theo điều tra của Tambi và Imran, 350 bệnh nhân được dùng 200 mg chiết xuất E. longifolia hàng ngày và việc phân tích tinh dịch theo dõi được thực hiện 3 tháng một lần cho đến 9 tháng. Những bệnh nhân này cho thấy sự cải thiện đáng kể về tất cả các thông số tinh dịch, cho phép mang thai tự nhiên 11 (14,7%) .

Erasmus và cộng sự. , các mẫu tinh dịch được xử lý bằng chiết xuất E. longifolia ( điều kiện in vitro ), nhận thấy xu hướng phụ thuộc đáng kể vào liều lượng đối với sức sống, tổng khả năng vận động, phản ứng acrosome và tinh trùng dương tính với loại oxy phản ứng; nhưng không có tác dụng có hại lên chức năng tinh trùng ở nồng độ được sử dụng trong điều trị (<2,5 µg mL −1 ).

Sự gia tăng số lượng, khả năng vận động và khả năng sống sót của tinh trùng ở chuột khi được điều trị bằng chiết xuất E. longifolia trong nước . Noor và cộng sự. , đã điều tra rằng E. longifolia có thể làm tăng hành vi tình dục của chuột đực và chất lượng tinh trùng; được phát hiện là phụ thuộc vào liều lượng. Một nghiên cứu chỉ ra rằng E. longifolia có tác dụng tạo androgen giúp tăng cường mức testosterone.

Tác dụng in vivo của chiết xuất nước E. longifolia đã được nghiên cứu trên trọng lượng cơ thể và cơ quan cũng như các thông số chức năng của tinh trùng về mặt an toàn và hiệu quả trong việc kiểm soát vô sinh nam ở chuột đực. Nồng độ testosterone tăng 30,2%, nồng độ tổng số tinh trùng, khả năng vận động và sức sống tăng lên đáng kể, MMP cải thiện rõ rệt 25,1%, với trọng lượng cơ tăng lên, không đáng kể nên có vẻ như việc sử dụng E. longifolia là an toàn để điều trị cho nam giới. vấn đề vô sinh và lão hóa ở nam giới.

Trong nghiên cứu ở người, Tambi et al. , đã điều trị cho một nhóm bệnh nhân mắc chứng suy sinh dục khởi phát muộn (LOH) bằng chiết xuất Tongkat ali, cho thấy ( p < 0,0001) đã cải thiện đáng kể Điểm số Triệu chứng Lão hóa ở Nam giới (AMS) cũng như nồng độ testosterone trong huyết thanh. Do đó, chiết xuất Tongkat ali dường như hữu ích như một chất bổ sung trong việc khắc phục các triệu chứng của LOH và kiểm soát chứng suy sinh dục.

Hội chứng thiếu hụt testosterone (TDS), có thể được đặc trưng bởi nhiều triệu chứng, bao gồm ham muốn tình dục thấp, mệt mỏi, tăng khối lượng mỡ, loãng xương hoặc rối loạn cương dương và có tới 80% nam giới gặp phải một số triệu chứng lão hóa ở nam giới. Thông thường, TDS được điều trị bằng liệu pháp thay thế testosterone (TRT). Với những tác dụng có lợi của liệu pháp này, các tác dụng phụ đáng kể đã được chỉ ra, bao gồm cả ung thư tuyến tiền liệt. E. longifolia là loại thảo dược thay thế TRT, đã được chứng minh là có tác dụng khôi phục thành công nồng độ testosterone trong huyết thanh và cải thiện đáng kể tình trạng thể chất cũng như sức khỏe tình dục của bệnh nhân. Do đó, E. longifolia có thể được coi là một lựa chọn thay thế an toàn cho TRT.

Đối với hoạt động điều hòa của chuột chậm sinh dục, với các phương pháp điều trị cấp tính (500 và 1000 mg/kg) cũng như bán cấp bằng bột rễ cây E. longifolia , làm giảm đáng kể độ trễ xuất tinh và tăng tỷ lệ động vật gắn kết và xuất tinh; trong khi dùng thuốc bán cấp làm giảm khoảng cách sau xuất tinh. Trong trường hợp chuột bất lực, cả hai phương pháp điều trị đều làm tăng tỷ lệ chuột cương cứng và xuất tinh. Nồng độ testosterone trong huyết thanh đã tăng lên ở những con chuột được điều trị bán cấp so với đối chứng.

Một thí nghiệm của Ang và Sim cho thấy rằng E. Iongifolia Jack tiếp tục tăng cường và cũng duy trì mức cao về cả tổng số lần giao phối, gắn kết, xâm nhập và xuất tinh thành công trong khoảng thời gian quan sát từ 9–12 tuần.

Trong nghiên cứu trên động vật, một sự kết hợp thảo dược có chứa Panax qu vayefolius , Eurycoma longifolia , Epimedium grandiflorum , Centella asiatica và chiết xuất phấn hoa đã tăng cường chức năng cương dương. Những cải tiến được ghi nhận ở chỉ số cương cứng dương vật (PEI). Ở lợn đực, một chế phẩm thảo dược có chứa Eurycoma longifolia , Tribulus terrestris và Leuzea carthamoides làm tăng ham muốn tình dục (20%) và chất lượng tinh dịch (khối lượng, nồng độ, v.v. ).

Các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng điều tra E. longifolia so với giả dược được Kotirum et al đưa vào. và gợi ý rằng chiết xuất rễ cây E. longifolia có thể có lợi ích lâm sàng trong việc cải thiện tình trạng rối loạn cương dương. Dựa trên bằng chứng hiện tại, chiết xuất thảo dược của E. longifolia có thể có tác dụng lâm sàng đối với chức năng cương dương, nhưng cần thêm bằng chứng lâm sàng về các thử nghiệm hiệu quả để đưa ra khuyến nghị chắc chắn.

Trong một nghiên cứu thí điểm, Henkel et al. đã nghiên cứu tác dụng sinh học của E. longifolia ở người cao tuổi và phát hiện ra rằng đây là một loại thảo dược bổ sung tiềm năng cho nam và nữ ở độ tuổi hoạt động thể chất (57–72 tuổi). Việc điều trị làm tăng đáng kể nồng độ testosterone tự do và toàn phần cũng như sức mạnh cơ bắp ở nam giới và phụ nữ khi sử dụng chiết xuất E. longifolia 400 mg/ngày trong 5 tuần ].

2. Tác dụng chống sốt rét

WHO ước tính rằng trong năm 2013, có 207 triệu ca sốt rét hàng năm, dẫn đến 627.000 ca tử vong do Plasmodium falciparum.  Có khoảng 10.000 ca sốt rét mỗi năm ở Tây Âu và 1300–1500 ca ở Hoa Kỳ. Chiết xuất E. longifolia thường được sử dụng để điều trị sốt rét và có tác dụng chống sốt rét tốt đối với P. falciparum.

Chan và cộng sự. , đã thử nghiệm các chất chiết xuất từ ​​E. longifolia về hoạt tính chống co thắt đối với chủng P. falciparum đa kháng thuốc của Thái Lan (K-1) trong điều kiện in vitro . Họ đã phân lập được 10-hydroxycanthin-6-one, eurycomalactone, eurycomanone và eurycomanol từ cây, cho thấy các hoạt động chống sốt rét.

Theo Kardono và cộng sự. , hai hợp chất eurycomanone và axit 7-methoxy-β-carboline-1-propionic cho thấy hoạt động chống sốt rét đáng kể chống lại các chủng P. falciparum. Thấp và cộng sự. , kết luận rằng việc sử dụng chiết xuất tiêu chuẩn có hoạt tính sinh học Fr2 (200 mg/kg) cho thấy tác dụng chống sốt rét tốt. 13α(21)-epoxyeurycomanone và eurycomanone có thể là quassinoid duy nhất góp phần vào hoạt động chống sốt rét tổng thể của E. longifolia.

Trong nghiên cứu được thực hiện trong năm 2008 tại Mae Sot, Tailand, một chiết xuất tiêu chuẩn của E. longifolia chứa ba quassinoid chính là eurycomanone ( 1 ), 13,21-dihydroeurycomanone ( 2 ) và 13α(21)-epoxyeurycomanone ( 3 ) đã được đánh giá về tác dụng hoạt động chống co thắt chống lại Plasmodium falciparum . Hoạt tính được so sánh với hoạt tính của artemisinin, sử dụng 38 chủng ký sinh trùng tươi và đánh giá khả năng ức chế sự trưởng thành của bệnh tâm thần phân liệt. Giá trị IC 50 , IC 90 và IC 99 của artemisinin lần lượt là 4,30, 45,48 và 310,97 μg/L và giá trị của dịch chiết rễ từ E. longifolia lần lượt là 14,72, 139,65 và 874,15 μg/L. Hoạt tính ức chế của chiết xuất E. longifolia cao hơn mong đợi từ ba quassinoid phân lập từ cây, cho thấy sự phối hợp giữa các quassinoid hoặc sự hiện diện của các hợp chất chưa xác định khác.

Ang và cộng sự. , đã thử nghiệm hoạt tính chiết xuất E longifolia trong ống nghiệm trên môi trường nuôi cấy Plasmodium falciparum kháng chloroquine của Malaysia. Họ cho thấy hoạt tính chống sốt rét của E. longifolia Jack phụ thuộc vào liều lượng và đạt tối đa <50% ở mức 0,07−5,00 μg·mL −1 sau 1 ngày sau điều trị. Tuy nhiên, sự ức chế hoàn toàn đã được quan sát thấy ở mức chiết xuất 1,25–5,00 μg·mL −1 sau 3 ngày sau điều trị và 0,62 và 0,31 μg·mL −1 sau 4 và 6 ngày sau điều trị, tương ứng.

Chiết xuất metanol E. longifolia (TA164) làm giảm hàm lượng glutathione (GSH) của cả hồng cầu bị nhiễm bệnh và hồng cầu khỏe mạnh ở một liều lượng và thời gian ủ bệnh nhất định. Cả hai tác động của TA164 đến hàm lượng GSH của vật chủ hoặc ký sinh trùng đều có thể là nguyên nhân gây ức chế sự phát triển của P. falciparum trong ống nghiệm và sàng lọc hoạt động tổng hợp GSH có thể là một trong những quy trình đánh giá đặc tính chống sốt rét của các sản phẩm thảo dược.

3. Tác dụng gây độc tế bào và chống tăng sinh

Tác dụng gây độc tế bào của các loại thuốc mới và thuốc truyền thống là rất cần thiết phải được nghiên cứu trước khi thử nghiệm hoạt tính dược lý tiếp theo của chúng. Sau khi xác định được tác dụng gây độc tế bào tích cực, tác dụng chống tăng sinh (tỷ lệ gây độc tế bào) cũng được nghiên cứu để kiểm tra và xác nhận hiệu quả chống ung thư hơn nữa của chúng bằng cách sử dụng các mô hình in vitro cũng như in vivo . Nhiều thành phần khác nhau từ E. longifolia đã được thử nghiệm về tác dụng gây độc tế bào và một số trong số này cũng cho thấy tác dụng chống tăng sinh tích cực.

Ung thư, về mặt y học được gọi là khối u ác tính, là một nhóm bệnh rộng liên quan đến các tế bào không được kiểm soát. Trong khối u ác tính (ung thư), các tế bào phân chia và phát triển không kiểm soát, hình thành các khối u ác tính và xâm lấn các bộ phận lân cận của cơ thể. Nó cũng có thể lan đến các bộ phận xa hơn của cơ thể thông qua hệ bạch huyết hoặc máu. Hơn 200 bệnh ung thư khác nhau đã biết có thể ảnh hưởng đến con người; và có hơn 60 cơ quan khác nhau trong cơ thể nơi ung thư có thể phát triển. Một báo cáo thống kê năm 2012 cho thấy tổng số 338.623 người được chẩn đoán mắc bệnh ung thư ở Anh, trong khi có 161.823 trường hợp tử vong do ung thư (tỷ lệ sống sót là 50%).

E. longifolia có tác dụng gây độc tế bào và chống tăng sinh trên nhiều dòng tế bào ung thư ở người, cũng như các khối u rắn khác nhau, bao gồm ung thư phổi, vú và cổ tử cung. Kuo và cộng sự. ,đã phân lập và xác định gần 65 hợp chất từ ​​rễ của E. longifolia và sàng lọc chúng về khả năng gây độc tế bào và hoạt động chống HIV bằng các thử nghiệm in vitro . Trong số các hợp chất được đánh giá, 13β,21-dihydroxyeurycomanol, 6-dehydroxylongilacton], 9-methoxycanthin-6-one, canthin-6-one, eurylene, 9-hydroxycanthin- 6-one, longilacton, 9-methoxycanthin-6-one 3 N -oxide, 14,15β-dihydroxyklaineanone, pasakbumin C, canthin-6-one 9- O -β-glucopyranoside, đã được sàng lọc về độc tính tế bào trong ống nghiệm đối với các dòng tế bào khối u A-549 và MCF-7 và không ức chế sự sao chép của HIV trong tế bào lympho H9 ngoại trừ eurylene và pasakbumin B. Hợp chất longilacton, 6-dehydroxylongilacton, 9-methoxycanthin-6-one, canthin-6-one, longilacton, 9-methoxycanthin-6-one, 14,15β-dihydroxyklaineanone, pasakbumin C, canthin-6-one 9- O – β-glucopyranoside thể hiện độc tính tế bào mạnh đối với các dòng tế bào A-549, tuy nhiên, longilactone, 6-dehydroxylongilactone, 9-methoxycanthin-6-one, eurycomanone, pasakbumin B và 9-methoxycanthin-6-one lại thể hiện độc tính tế bào mạnh đối với MCF-7 dòng tế bào.

Theo Park và cộng sự. , các hợp chất eurycomalactone , longilactone và 14,15β-dihydroxyklaineanone cho thấy độc tính tế bào đáng kể ở cả A549 và MCF-7, trong khi 13,21-dihydroeurycomanone có tính chọn lọc cao hơn so với A549 và eurycomanone chỉ cho thấy tác dụng gây độc tế bào đối với MCF-7. Trong dòng tế bào HeLa, các hợp chất eurycomalactone, 13,21-dihydroeurycomanone, eurycomanone, 13α(21)-epoxyeurycomanone, longilactone và 14,15β-dihydroxyklaineanone thể hiện độc tính tế bào đáng kể cho thấy khả năng sống sót tương đối của tế bào nằm trong khoảng từ 21,01% ± 2,46% đến 66,9% ± 6,67% ở nồng độ 100 μM.

Ba n -pentyl β-carboline-1-propionate, 5-hydroxymethyl-9-methoxycanthin-6-one mới, và 1-hydroxy-9-methoxycanthin-6-one] và 19 alkaloid β-carboline đã biết đã được phân lập từ rễ của E. longifolia . Các hợp chất này đã được sàng lọc về hoạt tính gây độc tế bào trong ống nghiệm ; trong đó 9-methoxycanthin-6-one và canthin-6-one đã chứng minh khả năng gây độc tế bào đáng kể đối với các dòng tế bào ung thư phổi ở người (A-549) và ung thư vú ở người (MCF-7).

Kardono và cộng sự. , cô lập và mô tả năm thành phần gây độc tế bào từ rễ của E. longifolia . Bốn trong số các alkaloid canthin-6-one, cụ thể là 9-methoxycanthin-6-one, 9-methoxycanthin-6-one- N -oxide, 9-hydroxycanthin-6-one, và 9-hydroxycanthin-6-one- N -oxide và một quassinoid, eurycomanone, được phát hiện có tác dụng gây độc tế bào đối với một loạt các dòng tế bào như: các loại tế bào ung thư ở người (vú, ruột kết, sarcoma xơ, phổi, khối u ác tính, KB và KB-V1) và bệnh bạch cầu lymphocytic ở chuột (P -388).

Eurycomanone là một thành phần hoạt tính sinh học gây độc tế bào được tìm thấy trong E. longifolia Jack, có phản ứng gây độc tế bào đối với nhiều loại tế bào biểu mô. Hoạt tính chống tăng sinh của eurycomanone đã được nghiên cứu trên các dòng tế bào ung thư (Caov-3, HeLa, Hep G2, HM3KO và MCF-7) và nó được phát hiện là tương đối không độc hại trên các dòng tế bào không ung thư (MDBK, Vero). Eurycomanone được chứng minh là gây độc tế bào đối với tế bào HeLa bằng cách gây chết tế bào theo chương trình.

Tông và cộng sự. đã nghiên cứu các hoạt động chống ung thư in vitro và in vivo của hỗn hợp quassinoid tiêu chuẩn hóa (SQ40) từ E. longifolia trên tế bào ung thư tuyến tiền liệt ở người LNCaP và cho thấy rằng nó gây ra độc tế bào chọn lọc trên tế bào ung thư tuyến tiền liệt ở người và ức chế sự phát triển của tế bào LNCaP. SQ40 điều chỉnh giảm mức độ biểu hiện của các protein điều hòa chuyển pha G 1 -to-S, cyclin D1, CDK4 và CDK2 và protein ức chế cyclin được điều chỉnh tăng, p21 Waf1/Cip1 , sau đó dẫn đến ngừng chu kỳ tế bào ở G 0 /G 1 giai đoạn. Hoạt động chống khối u của SQ40 đã được chứng minh thành công trên mô hình xenograft chuột.

Gần đây, Hajjouli và cộng sự. kết luận rằng các thành phần của E. longifolia , eurycomanone và eurycomanol là những chất điều chỉnh các con đường truyền tín hiệu liên quan đến sự tăng sinh, chết tế bào và viêm. Cả eurycomanone và eurycomanol đều ức chế khả năng sống sót và tăng sinh của tế bào Jurkat và K562 mà không ảnh hưởng đến các tế bào khỏe mạnh. Hơn nữa, eurycomanone ức chế đường truyền tín hiệu NF-κB thông qua ức chế quá trình phosphoryl hóa IκBα và truyền tín hiệu MAPK (protein kinase hoạt hóa bằng mitogen) ngược dòng. Eurycomanone và eurycomanol có độc tính khác biệt đối với các tế bào ung thư bạch cầu và eurycomanone có ketone không bão hòa α,β có thể là điều kiện tiên quyết để ức chế NF-κB .

Tín hiệu Wnt điều chỉnh các quá trình khác nhau như tăng sinh tế bào, biệt hóa và phát triển phôi. 9-hydroxycanthin-6-one, làm giảm sự biểu hiện của gen mục tiêu truyền tín hiệu Wnt, mitf và zic2a, thông qua việc kích hoạt GSK3β độc lập với CK1α .

Các quassinoid phân lập từ E. longifolia đã được nghiên cứu về khả năng gây độc tế bào trong ống nghiệm chống lại các tế bào KB có nguồn gốc từ ung thư biểu mô biểu bì ở vòm họng ở người. Itokawa và cộng sự. , đã phân lập được một loại triterpene loại squalene mới, được đặt tên là eurylene, từ E. longifolia được phát hiện là có khả năng gây độc tế bào. Chan và cộng sự. , đã phân lập một C19 quassinoid 6α-hydroxyeurycomalactone mới từ rễ của E. longifolia và đã báo cáo rằng hoạt động gây độc tế bào của các quassinoid này không qua trung gian thông qua các đặc tính tách DNA .

Bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính (CML) là một bệnh ác tính của tế bào gốc tạo máu ở người được đặc trưng bởi sự gia tăng rõ rệt các bạch cầu hạt, tăng sản tủy xương và lách to. CML chiếm 15–20 phần trăm của tất cả các bệnh bạch cầu với tỷ lệ mắc trên toàn thế giới là 1–2/100.000. Các chủng phân lập và eurycomane tinh khiết khác nhau, một hợp chất hoạt động từ rễ của E. longifolia , đã được kiểm tra tác dụng gây độc tế bào của chúng trong các tế bào K-562 được phân lập từ bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy bào mãn tính (CML).

Al-Salahi và cộng sự. , đã đánh giá khả năng chống tăng sinh và chết tế bào in vitro và in vivo của E. longifolia trên dòng tế bào bạch cầu K-562. Tiêm TAF273 trong màng bụng ( phần E. longifolia , 50 mg/kg) dẫn đến ức chế đáng kể sự phát triển của khối u dưới da. TAF273 cho thấy hoạt động chống tăng sinh mạnh mẽ trong các mô hình in vitro và in vivo của Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) và do đó, biện minh cho những nỗ lực tiếp theo nhằm xác định rõ ràng hơn những lợi ích tiềm năng của việc sử dụng TAF273 như một chiến lược điều trị mới để quản lý CML . Hoạt tính gây độc tế bào của quassinoid không được cho là qua trung gian thông qua đặc tính phân cắt DNA . Trong ống nghiệm , tác dụng chống ung thư của một phần nhỏ E. longifolia là do quá trình tự chết theo chương trình thông qua caspase-9 và cách độc lập với p53 mà có lẽ liên quan đến protein Bcl-2.

Sự hình thành mạch, một quá trình hình thành các nhánh mạch máu mới, có liên quan chặt chẽ đến một số tình huống sinh lý quan trọng. Rối loạn điều hòa sự hình thành mạch có liên quan đến một số tình trạng bệnh lý, bao gồm xơ vữa động mạch, bệnh võng mạc tăng sinh, viêm khớp dạng thấp, bệnh vẩy nến, sự phát triển của khối u và di căn. Người ta thừa nhận rằng sự hình thành mạch là cần thiết cho sự phát triển và di căn của hầu hết các khối u ác tính rắn, ngày càng có nhiều bằng chứng ủng hộ việc tăng cường sự hình thành mạch trong các khối u ác tính về huyết học. Do đó, sự hình thành mạch hiện đang trở thành mục tiêu quan trọng cho các phương pháp hóa trị liệu trong điều trị ung thư.

Khả năng chống tạo mạch của phần giàu quassinoid đã được tinh chế một phần (TAF273) của chiết xuất rễ cây E. longifolia đã được đánh giá bằng cách sử dụng các mô hình tạo mạch ex vivo và in vivo và hiệu quả chống tạo mạch của TAF273 đã được nghiên cứu trên các tế bào nội mô tĩnh mạch rốn của con người (HUVEC). In vivo , nó ức chế đáng kể sự nảy mầm của các vi mạch trong động mạch chủ chuột (IC 50 , 11,5 μg/mL), và cho thấy sự ức chế đáng kể (63,13%) quá trình tân mạch trong màng màng đệm của phôi gà (IC 50 , 50 μg/ mL). Trong ống nghiệm , TAF273 ức chế đáng kể các bước hình thành mạch chính như tăng sinh, di cư và biệt hóa của HUVEC. Như vậy , E. longifolia có thể là nguồn tiềm năng của các tác nhân trị liệu đầy hứa hẹn để điều trị các rối loạn liên quan đến sự hình thành mạch.

Các phân đoạn chiết xuất E. longifolia cũng đã được báo cáo là có tác dụng gây ra apoptosis trong tế bào ung thư vú. Hơn nữa, Tee và cộng sự. , đã làm sáng tỏ phương thức hoạt động của F16 (một phần hoạt tính dược lý có nguồn gốc từ thực vật) và quan sát thấy con đường tự hủy hoại nội tại đã được kích hoạt, với việc giảm protein Bcl-2. Người ta kết luận rằng F16 từ E. longifolia có tác dụng chống tăng sinh và ức chế tăng trưởng trên các tế bào MCF-7 thông qua cảm ứng apoptosis và nó có thể có đặc tính chống ung thư .

Các hoạt động chống tăng sinh, apoptotic và biệt hóa của các phân đoạn phụ được tinh chế một phần (F1–F3) của chiết xuất rễ cây E. longifolia đã được nghiên cứu trên các tế bào bạch cầu HL-60. F1 cho thấy tốc độ ức chế tăng trưởng không đáng kể trong khi F2 và F3 cho thấy tác dụng ức chế tăng trưởng với giá trị nồng độ ức chế trung bình (IC 50 ) lần lượt là 15,2 và 28,6 µg/mL. Chiết xuất E. longifolia (F2) cho thấy hoạt động chống bệnh bạch cầu đầy hứa hẹn và có thể là ứng cử viên cho việc phát triển một loại thuốc điều trị bệnh bạch cầu cấp tính tiền tủy bào (APL).

Nurhanan và cộng sự. , đã đánh giá các chất chiết xuất từ ​​metanol, n -butanol, chloroform và nước thu được từ rễ cây E. longifolia về tác dụng gây độc tế bào đối với các dòng tế bào KB, DU-145, RD, MCF-7, CaOV-3 và MDBK. Kết quả của họ chỉ ra rằng ngoại trừ chiết xuất nước, tất cả các chiết xuất khác đều tạo ra tác dụng gây độc tế bào đáng kể trên các dòng tế bào này mà không có tác dụng gây độc tế bào đáng kể đối với dòng tế bào bình thường MDBK (thận). Một alkaloid, 9-methoxycanthin-6-one được phát hiện trong mỗi chiết xuất với cường độ khác nhau và được cho là chịu trách nhiệm cho các hoạt động được quan sát.

Razak và cộng sự. , báo cáo rằng chiết xuất E. longifolia được phát hiện là gây độc tế bào với IC 50 là 11 μg/mL và 13 μg/mL trên các dòng tế bào Hep2 và HFL1 tương ứng và các chiết xuất kết hợp của E. longifolia và Hunteria zeylanica gây độc tế bào nhiều hơn dịch chiết đơn trên dòng tế bào Hep2.

4. Tác dụng kháng khuẩn

Farouk và cộng sự. , cho thấy chất chiết xuất từ ​​cồn và axeton của lá và thân có hoạt tính trên cả vi khuẩn Gram dương và Gram âm Escherichia coli và Salmonella typhi . Chiết xuất từ ​​rễ không có hoạt tính kháng khuẩn chống lại vi khuẩn Gram dương và Gram âm được thử nghiệm. Chiết xuất lá chứa nước cho thấy hoạt động kháng khuẩn chống lại Staphylococcus aureus và Serratia marscesens.

Chất chiết xuất từ ​​​​lá E. longifolia và L. pumila đã được đánh giá và phân tích về hoạt tính kháng khuẩn chống lại vi khuẩn Gram dương ( Staphylococcus aureus ) và Gram âm ( Pseudomonas aeruginosa ) gây bệnh ở người. Dịch chiết được chuẩn bị trong các dung môi khác nhau (acetone, metanol, etanol và đệm photphat) và ở các nồng độ khác nhau từ 5 đến 100 mg/mL. Hầu hết các dịch chiết đều cho thấy hoạt tính kháng khuẩn tương đối cao đối với các vi khuẩn được thử nghiệm với đường kính vùng ức chế nằm trong khoảng từ 7 đến 25 mm. Nồng độ tối thiểu của chiết xuất E. longifolia và L. pumila có tác dụng ức chế sự phát triển của S. vàng và P. aeruginosa lần lượt là 75 mg/mL trong ethanol và 25 mg/mL trong dung dịch đệm phốt phát.

Kong và cộng sự. đã sàng lọc các chất chiết xuất tự nhiên từ sáu loại cây, bao gồm cả E. longifolia , đã cải thiện khả năng sống sót của giun nhiễm S. vàng ít nhất 2,8 lần, cho thấy rằng các chất chiết xuất này có thể kích hoạt khả năng miễn dịch của vật chủ để loại bỏ vi khuẩn hoặc có thể can thiệp vào yếu tố/ s ngăn chặn sự tích tụ mầm bệnh.

5. Tác dụng chống viêm

Người ta đã chứng minh rằng alkaloid β-carboline 7-MCPA (7-methoxy-(9 H -β-carbolin-1-yl)-( E ​​)-1-propenoic acid) được phân lập từ nuôi cấy rễ lông E. longifolia đã hoạt hóa Nrf2 thông qua con đường MAPK p38 phụ thuộc vào ROS và tác dụng chống viêm 7-MCPA có liên quan đến việc kích hoạt con đường Nrf2/HO-1 do 7-MCPA gây ra. Nghiên cứu này làm rõ cơ chế phân tử làm cơ sở cho hoạt động chống viêm của alkaloid β-carboline của E. longifolia , có thể hữu ích để ngăn ngừa hoặc điều trị các bệnh viêm nhiễm.

Eurycomalactone, 14,15β-dihydroklaieanone và 13,21-dehydroeurycomanone được xác định là chất ức chế NF-κB mạnh với giá trị IC50 <1 μM. Varghese và cộng sự đã nghiên cứu chiết xuất hydro-alcoholic của E. longifolia Jack vì đặc tính chống oxy hóa và chống viêm trong ống nghiệm của nó. Hoạt tính chống oxy hóa (loại bỏ gốc tự do) được đánh giá để xác định tổng khả năng chống oxy hóa của chiết xuất E. longifolia . Xét nghiệm DPHH cho thấy hoạt tính chống oxy hóa đáng kể ở tất cả các nồng độ được sử dụng ( tức là 10, 25, 50, 100 và 250 µg/mL). Phương pháp ổn định RBC ở người (HRBC) đã được sử dụng để đánh giá hoạt tính chống viêm trong ống nghiệm của chiết xuất và người ta thấy rằng hoạt động chống viêm này tăng lên theo cách phụ thuộc vào nồng độ.

6. Tác dụng chống lo âu

Tác dụng chống lo âu của các phần khác nhau của E. longifolia đã được nghiên cứu trên chuột bằng nhiều thử nghiệm hành vi khác nhau, bao gồm trường mở (trạng thái cảm xúc), mê cung tăng cao (tác dụng giải lo âu và giải lo âu) và thử nghiệm chống chiến. Tác dụng giải lo âu của E. longifolia tương tự như tác dụng của diazepam đối chứng dương tính.

Ở người, tác dụng của chiết xuất nước nóng E. longifolia đã được sàng lọc về hormone gây căng thẳng và trạng thái tâm trạng ở 63 đối tượng (32 nam và 31 nữ) về tình trạng căng thẳng vừa phải, với giả dược trong 4 tuần và chỉ ra rằng việc bổ sung hàng ngày chiết xuất E. longifolia cải thiện hồ sơ hormone căng thẳng và các thông số trạng thái tâm trạng nhất định.

7. Tác dụng trị đái tháo đường

Đường huyết giảm ở chuột trưởng thành bị tăng đường huyết do streptozotocin gây ra sau khi điều trị với liều 150 mg/kg thể trọng bằng cách sử dụng chiết xuất nước của E. longifolia . Mức đường huyết giảm 38% ( p < 0,05) và 47% ( p < 0,001) đối với hai chiết xuất E. longifolia khác nhau . Ở chuột có lượng đường huyết bình thường, không thấy giảm đáng kể khi sử dụng cùng chất chiết xuất.

E. _ Chiết xuất từ ​​rễ cây longifolia làm tăng độ nhạy insulin thông qua việc tăng cường hấp thu glucose hơn 200% ở mức 50 μg/mL và ức chế tích lũy lipid theo cách phụ thuộc vào nồng độ, cho thấy khả năng của E. longifolia trong việc ức chế sản xuất lipid sẽ mang lại lợi ích bổ sung trong điều trị bệnh tiểu đường.

8. Tác dụng phòng ngừa loãng xương

Loãng xương ở nam giới đang thu hút nhiều sự quan tâm hơn vì nó đang trở thành một trong những nguyên nhân chính gây bệnh tật và tử vong ở nam giới lớn tuổi. Khoảng 2 triệu nam giới ở Hoa Kỳ bị loãng xương. Trên toàn thế giới, cứ 3 phụ nữ trên 50 tuổi thì có 1 người bị gãy xương do loãng xương, và cứ 5 nam giới thì có 1 người. Theo Tambi và Kamarul, E. longifolia chứa hàm lượng superoxide effutase (SOD) cao, một chất chống oxy hóa đóng vai trò quan trọng trong việc chống lại stress oxy hóa. Các thành phần khác của E. longifolia , chẳng hạn như alkaloid và triterpenes, cũng có thể hoạt động như chất chống oxy hóa có thể làm giảm sự mất xương và duy trì tốc độ hình thành xương.

Gần đây, người ta đã xác định rằng E. longifolia có thể được sử dụng trong phòng ngừa và điều trị chứng loãng xương, hay cụ thể hơn là chứng loãng xương ở nam giới. Shuid và cộng sự. , cho thấy rằng cả việc thay thế testosterone và bổ sung E. longifolia cho chuột bị cắt bỏ phong lan đều có thể duy trì mức canxi trong xương, với việc thay thế trước đây cho thấy tác dụng tốt hơn, vì vậy E. longifolia đã ngăn ngừa mất canxi trong xương ở chuột bị cắt bỏ phong lan và do đó, có tiềm năng được sử dụng như một phương pháp điều trị thay thế cho bệnh loãng xương do thiếu androgen. Các polypeptide phức hợp có hoạt tính sinh học từ chiết xuất rễ cây E. longifolia , được dán nhãn là eurypeptide, có thể phát huy và nâng cao tác dụng của chúng đối với quá trình sinh tổng hợp các androgen khác nhau. Eurypeptide hoạt động bằng cách kích thích dihydroepiandosterone (DHEA). Ngược lại, DHEA sẽ tác động lên các thụ thể androgen để bắt đầu quá trình chuyển đổi androstenedione và androstenediol thành testosterone và estrogen tương ứng. Những eurypeptide này cũng có thể làm giảm SHBG và sau đó làm tăng mức testosterone tự do. Do những đặc tính proandrogen này của E. longifolia , nó có thể kích thích sự tăng sinh và biệt hóa nguyên bào xương, dẫn đến tăng tốc độ hình thành xương. Nồng độ testosterone và estrogen cao cũng có thể gây ra tác dụng kích thích quá trình chết tế bào trên các tế bào hủy xương, làm giảm hoạt động tiêu xương. Khi nồng độ testosterone giảm theo tuổi tác, có ý kiến ​​​​cho rằng nam giới có thể tiêu thụ E. longifolia (với liều lượng thích hợp) như một chất bổ sung. Ngoài đặc tính tạo androgen, E. longifolia còn chứa hàm lượng oxit nitric (NO) cao có tác dụng đối với xương.

Bệnh loãng xương ở nam giới cũng có thể được giải thích theo cơ chế stress oxy hóa. Các gốc tự do, chủ yếu là các loại oxy phản ứng (ROS), được loại bỏ một cách hiệu quả trong cơ thể. Tuy nhiên, stress oxy hóa sẽ xảy ra khi có sự mất cân bằng giữa mức ROS tăng lên và hoạt động chống oxy hóa không đầy đủ. Cắt bỏ tinh hoàn (một mô hình loãng xương do thiếu androgen), có thể thúc đẩy tăng điều chỉnh ROS dẫn đến stress oxy hóa. Căng thẳng oxy hóa đóng một vai trò trong quá trình apoptosis của nguyên bào xương và sự biệt hóa của nguyên bào xương. Có một số cơ chế được đề xuất cho tác dụng chống loãng xương của nó. Cơ chế chính là thông qua tác dụng tăng cường testosterone để phòng ngừa và điều trị chứng loãng xương do thiếu androgen. Các cơ chế khác có liên quan là thông qua việc tạo ra oxit nitric và đặc tính chống oxy hóa. Do tính an toàn và tiềm năng của E. longifolia như một tác nhân chống loãng xương thay thế, các nghiên cứu sâu hơn được đảm bảo để ghi lại cơ chế tốt hơn và có tính thuyết phục hơn cho tác dụng điều trị của nó.

Chứng loãng xương do thiếu androgen ở nam giới được điều trị bằng liệu pháp testosterone, phương pháp này có nhiều tác dụng phụ. E. longifolia được biết là có đặc tính androgen và đã được báo cáo là bảo vệ xương khỏi chứng loãng xương do thiếu androgen trong mô hình động vật thí nghiệm. Liệu pháp kết hợp E. longifolia và testosterone liều thấp có khả năng điều trị chứng loãng xương do thiếu androgen. Liều testosterone thấp hơn có lợi trong việc giảm tác dụng phụ của liệu pháp testosterone . E. longifolia phát huy tác dụng thúc đẩy androgen giúp tăng cường nồng độ testosterone, cũng như kích thích tăng sinh nguyên bào xương và apoptosis hủy xương . Gần đây, E. longifolia đã được chứng minh là có tác dụng bảo vệ chống lại sự mất canxi trong xương ở chuột bị cắt bỏ hoa lan, mô hình cho bệnh loãng xương do thiếu androgen. Việc bổ sung chiết xuất từ ​​nó đã làm tăng nồng độ testosterone, làm giảm dấu hiệu tiêu xương và điều chỉnh tăng biểu hiện gen OPG của chuột bị cắt bỏ phong lan. Những hành động này có thể là nguyên nhân tạo ra tác dụng bảo vệ của chiết xuất E. longifolia chống lại sự tiêu xương do thiếu hụt androgen. Các nghiên cứu sâu hơn về quy định sản xuất OPG của E. longifolia có thể cung cấp cái nhìn sâu sắc về cơ chế mới này. E. longifolia phát huy tác dụng tạo androgen giúp tăng cường mức testosterone, cũng như kích thích tăng sinh nguyên bào xương và quá trình tự chết hủy xương. Điều này sẽ duy trì hoạt động tái tạo xương và giảm mất xương. Các thành phần hóa học thực vật của E. longifolia cũng có thể ngăn ngừa bệnh loãng xương nhờ đặc tính chống oxy hóa của nó. Do đó, E. longifolia có tiềm năng điều trị bổ sung cho chứng loãng xương ở nam giới.

9. Tác dụng khác

9.1. Tác dụng nội tiết tố

Một chiết xuất tiêu chuẩn của E. longifolia Jack chứa hàm lượng quassinoids cao (20% eurycomanone và 4% 13α,21-dihydroeurycomanone) có tác dụng kháng estrogen chống lại chứng teo tử cung do 17α-ethynylestradiol (EE) gây ra ở chuột chưa trưởng thành. Một nghiên cứu khác cho thấy chiết xuất từ ​​cây E. longifolia đã bình thường hóa chu kỳ động dục không đều và làm giảm tổn thương hình thái nang trứng do sử dụng testosterone mãn tính ở chuột cái. Tác dụng đảo ngược bắt nguồn từ đặc tính chống estrogen của quassinoid thực vật. Cần phải nghiên cứu thêm để xác định cơ chế chính xác đằng sau tác dụng cải thiện của E. longifolia .

9.2. Hiệu ứng Ergogen

Tác dụng sinh học của E. longifolia đã được thảo luận trong một bài tổng quan. Các tác giả đã xem xét các đặc tính y học của nó và các nghiên cứu điều tra các phản ứng sinh lý và hiệu suất tập luyện sức bền. Tăng testosterone, như thể hiện trong các mô hình động vật , đã được đề xuất trong các báo cáo giai thoại là nguyên nhân gây ra sự gia tăng khối lượng cơ và sức mạnh do E. longifolia gây ra ở người. Theo các nguồn thứ cấp, E. longifolia tăng cường sản xuất testosterone bởi tế bào Leydig và giải phóng testosterone bị ràng buộc để cơ bắp sử dụng.

9.3. Tác dụng diệt côn trùng

Khói chứa E. longifolia từ nhang muỗi làm tăng hoạt động tiêu diệt muỗi, nhưng không làm tăng tỷ lệ tử vong. Một nghiên cứu cho thấy E. longifolia thể hiện hoạt tính chống động vật nguyên sinh cao nhất ở mức 1,0 mg/mL. Phần etyl axetat thể hiện tỷ lệ hoạt tính kháng nguyên sinh cao hơn một chút và cho thấy hoạt tính kháng nguyên sinh cao nhất đối với Blastocystis sp. phân lập và cho thấy số lượng tế bào giảm đáng kể so với các loại thuốc chữa bệnh đối chứng .

9.4. Hiệu ứng cơ bắp

Trong nghiên cứu trên động vật, chiết xuất E. longifolia làm tăng trọng lượng của cơ nâng hậu môn (liên quan đến việc vẫy đuôi) ở động vật bị thiến, nhưng không làm tăng trọng lượng của động vật được điều trị bằng testosterone và động vật không bị thiến .

9.5. Tác dụng chống loét

Một nghiên cứu xét nghiệm sinh học về Pasak bumi (E. longifolia) đã dẫn đến sự phân lập bốn quassinoid, pasakbumin-A, -B, -C và -D. Cả pasakbumin-A (eurycomanone) và pasakbumin-B đều thể hiện hoạt tính chống loét mạnh . Trong một nghiên cứu khác, Qodriyah et al. , cuộc điều tra cho thấy E. longifolia trong Radix có hiệu quả tương đương với ranitidine trong điều trị các tổn thương dạ dày do ethanol gây ra ở chuột.

9.6. Tác dụng chống thấp khớp

Các nghiên cứu cho thấy thuốc sắc và chiết xuất cồn của rễ E. longifolia được sử dụng để điều trị bệnh thấp khớp.

Thận trọng/Chống chỉ định

Dựa trên các nghiên cứu trên động vật cho thấy E. longifolia làm giảm lượng đường trong máu ở động vật tăng đường huyết và các nghiên cứu chưa được công bố ở người cho thấy khả năng làm tăng lượng đường trong máu, nên thận trọng khi sử dụng ở những bệnh nhân đang sử dụng thuốc hạ đường huyết. Cũng sử dụng with ở những người sử dụng propranolol, như ở nam giới khỏe mạnh, chiết xuất E. longifolia gốc nước làm giảm khả dụng sinh học của propranolol.

Theo các nguồn thứ cấp, nó nên được sử dụng thận trọng ở những người có hệ miễn dịch yếu, vì một số bằng chứng cho thấy rằng nó có thể làm suy yếu thêm chức năng miễn dịch . Theo các nguồn thứ cấp, nên tránh sử dụng ở những người mắc các bệnh như ung thư vú, ung thư tuyến tiền liệt, bệnh tim, bệnh thận, bệnh gan hoặc ngưng thở khi ngủ .

Cũng nên tránh sử dụng ở những bệnh nhân bị dị ứng hoặc quá mẫn cảm với E. longifolia , các thành phần của nó hoặc quá mẫn cảm với các thành viên khác trong họ Simaroubaceae . Việc sử dụng trong thời kỳ mang thai, cho con bú và ở trẻ em không được khuyến khích do thiếu dữ liệu đầy đủ. Thông tin về tác dụng của E. longifolia đối với việc tiết sữa còn thiếu trong Cơ sở dữ liệu về độc tính và cho con bú của Viện Y tế Quốc gia (LactMed) .

Một nghiên cứu in vivo chỉ ra rằng ở động vật, không tìm thấy tác động tiêu cực nào đến con cái, cả về dị tật cũng như bất kỳ ảnh hưởng nào đến trọng lượng cơ thể hoặc số lượng con cái. Thấp và cộng sự. , đã nghiên cứu độc tính sinh sản, độc tính cấp tính tăng giảm và hai thế hệ gây quái thai bào thai ở chuột được điều trị bằng TAF273 ( chiết xuất E. longifolia giàu quassinoid ). Kết quả cho thấy liều gây chết (LD 50 ) của TAF273 đối với chuột đực và chuột cái lần lượt là >2000 và 1293 mg/kg. Chỉ số sinh sản và số lượng lứa chuột được điều trị đã tăng lên đáng kể so với những con chuột không được điều trị .

Tác giả

  • Bác sĩ Hoàng Đôn Hòa

    Tốt nghiệp Đại học Y Hà Nội 2003 - 2009 | Phó Chủ tịch Viện Y học bản địa Việt Nam | Chủ tịch Công ty Dược phẩm SAMAN | Điện thoại 088 9999 466

Thêm bình luận

Bấm vào đây để viết bình luận