Rau Muống biển Ipomoea pes-caprae (Linn.): công dụng dân gian, hóa thực vật và hoạt tính sinh học

Ipomoea pes-caprae , còn được gọi là bayhops , bay-hops , rau muống biển, cây nho đường sắt hoặc cây chân dê , là một loại cây leo phổ biến ở vùng nhiệt đới thuộc họ Convolvulaceae . Nó phát triển ở phần trên của bãi biển và chịu đựng không khí mặn. Đây là một trong những loài thực vật chịu mặn phổ biến nhất và phân bố rộng rãi nhất, đồng thời là một trong những ví dụ nổi tiếng nhất về sự phát tán qua đại dương . Hạt của nó nổi và không bị ảnh hưởng bởi nước muối.

Được mô tả ban đầu bởi Linnaeus , nó được Robert Brown đặt vào chi hiện tại vào năm 1818.

Công dụng theo dân gian

Theo tài liệu, Ipomoea pes-caprae được sử dụng rộng rãi trong y học dân gian để điều trị một số bệnh. Việc sử dụng loại cây này trong y học cổ truyền đã được ghi nhận ở Brazil, Mexico, Thái Lan, Indonesia, Bahamas, Nigeria, Papua New Guinea, Guiana thuộc Pháp và Ấn Độ.

Các bộ phận khác nhau của cây, chẳng hạn như lá, rễ, hạt và nhựa thân, đã được sử dụng theo truyền thống; tuy nhiên, bộ phận được sử dụng nhiều nhất của I. pes-caprae là lá – lá khô hoặc lá tươi. Ví dụ, lá khô của cây được sử dụng để điều trị bệnh viêm khớp ở Nigeria, trong khi lá non được đun sôi trong dầu dừa để điều trị vết loét ở Indonesia. Có những điểm tương đồng liên quan đến việc sử dụng truyền thống loại cây này để điều trị bệnh/rối loạn từ nước này sang nước khác.

Để điều trị các rối loạn và triệu chứng liên quan đến đường tiêu hóa, chẳng hạn như kiết lỵ, loét, đau bụng và chuột rút, người dân từ Mexico và Indonesia sử dụng lá I. pes-caprae dưới dạng dịch truyền hoặc thuốc sắc. Rễ được sử dụng để làm thuốc lợi tiểu và nhuận tràng nhẹ ở Guiana thuộc Pháp. Ở Papua New Guinea, người Thái nhai lá để giảm đau bụng trong khi các bộ phận khác của cây, chẳng hạn như hạt, được nhai với hạt cau để làm dịu cơn đau bụng và chuột rút . Tại Thành phố Mexico, I. pes-caprae được bán dưới dạng thuốc ‘rinonina’ ở nhiều chợ thảo dược và cửa hàng thực phẩm sức khỏe, nơi dịch truyền và thuốc sắc được sử dụng để điều trị rối loạn tiêu hóa chức năng .

Lá I. pes-caprae được sử dụng ở Thái Lan, Malaysia, Trung Quốc, Mauritius và Úc để điều trị các bệnh về da và khớp kèm theo đau và viêm, chẳng hạn như viêm da, mụn nhọt, lở loét và vết đốt do sứa và cá đá, viêm khớp, và bệnh thấp khớp. Ứng dụng tại chỗ của I. pes-caprae được sử dụng trong vấn đề này. Tương tự như phương pháp được sử dụng ở Malaysia, trong đó nước ép từ lá và bôi lên vùng bị cá đốt, lá được nghiền và tạo thành dạng bột nhão với giấm chưng cất ở Thái Lan. Chất lỏng cuối cùng được vắt ra và bôi lên vùng bị ảnh hưởng . Việc sử dụng lá I. pes-caprae tại chỗ cũng tương tự ở Úc và Papua New Guinea, nơi lá được đun nóng trên lửa và bôi lên các vết loét và vết đốt. Các bộ phận khác của cây, chẳng hạn như nhựa thân, cũng được sử dụng để điều trị đau mí mắt, mụn nhọt và đau tai.

Để giảm bớt căng thẳng, mệt mỏi và suy nhược thể chất, nước sắc của cây được dùng làm thuốc tắm thảo dược trong khi ngâm lá trong nước nóng ở Bimini cho mục đích tương tự.

Các ứng dụng khác của I. pes-caprae đã được báo cáo. Ví dụ, dịch truyền của lá được sử dụng để điều trị bệnh cao huyết áp và bệnh thận. Ipomoea pes-caprae hay còn gọi là “Vriddhadaru” trong y học Ayurvedic đã được báo cáo là có hiệu quả trong việc kiểm soát bệnh tiểu đường. Ở Mauritius, những người mắc bệnh trĩ có thể tắm bằng thuốc sắc của cây hoặc ngồi trong một công thức có chứa thuốc sắc nóng để hơi đến được với búi trĩ . Là một nghi lễ tắm, người ta tin rằng việc sử dụng Ipomoea pes-caprae sẽ xua đuổi tà ma.

Việc sử dụng I. pes-caprae truyền thống để điều trị căng thẳng, mệt mỏi, suy nhược, đau đớn và viêm nhiễm do chích, viêm khớp và thấp khớp; rối loạn đường ruột, chẳng hạn như loét, kiết lỵ và chuột rút; các bệnh về da, chẳng hạn như mụn nhọt, lở loét và viêm da; và bệnh tiểu đường đã được ghi chép rõ ràng trong y văn. Trong khi đó, các phương pháp điều chế thảo dược rõ ràng được sử dụng ở các khu vực này bao gồm truyền dịch, thuốc sắc, thuốc đắp thảo dược và dầu thảo dược. Ngoài ra, các dạng thảo dược này chủ yếu được dùng bằng đường uống hoặc bôi tại chỗ.

Hóa thực vật

Các thành phần chính của I. pes-caprae là alkaloid, norisoprenoid, phenol, terpenoid, steroid và glycoside. Theo tài liệu hiện có, khoảng 93 hợp chất chính đã được xác định từ I. pes-caprae , bao gồm một alkaloid nortropane ( 1 ); hai norisoprenoid ( 2 và 3 ); hai mươi ba phenol ( 4 – 26 ); hai mươi bảy terpenoid ( 27 – 53 ); hai steroid ( 54 và 55 ); ba mươi sáu glycoside ( 56 – 91 ); và các hợp chất khác như xanthoxyline (2-hydroxy-4,6-dimethoxyacetophenone) ( 92 ) và 2,4-dihydroxy-6-methoxyacetophenone ( 93 ).

Hoạt tính sinh học

Một số nghiên cứu đã đánh giá các chất chiết xuất, các phần phân đoạn và các hợp chất phân lập từ Ipomoea pes-caprae về các hoạt động sinh học. Trong khi đó, các hoạt động chính được báo cáo của loại cây này bao gồm chống oxy hóa, chống viêm, chống nhiễm trùng, kháng khuẩn, ức chế collagenase, chống co thắt, chống ung thư, chống ung thư và chống tăng sinh, và các hoạt động ức chế dòng chảy đa kháng thuốc. Các chất chuyển hóa thứ cấp liên quan đến các hoạt động này sẽ được thảo luận trong các phần dưới đây.

Hoạt động chống oxy hóa

Sự hiện diện của các gốc tự do dư thừa trong cơ thể con người có liên quan đến sự phát triển của nhiều bệnh liên quan đến con người. Mặt khác, các chất chuyển hóa thứ cấp đóng vai trò quan trọng bằng cách chống lại tác động của các gốc tự do trong cơ thể. Các chất chuyển hóa như vậy thường được gọi là chất chống oxy hóa. Nhiều chất chống oxy hóa đã được xác định từ các nguồn tự nhiên trong những năm qua, bao gồm cả I. pes-caprae . Các nghiên cứu về hoạt động chống oxy hóa của chiết xuất I. pes-caprae đã chỉ ra rằng nó có chứa chất phytochemical có khả năng loại bỏ các gốc tự do. Trong một nghiên cứu đánh giá tác dụng loại bỏ gốc tự do của các loài halophyte dược liệu, chiết xuất Ipomoea pes-caprae cho thấy khả năng loại bỏ gốc tự do và khả năng khử mạnh mẽ đối với gốc 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) với IC ₅₀ là 32,11 µg/mL, tốt hơn so với các chất chống oxy hóa tổng hợp có IC _{50 lần} lượt là 42,15 và 35,24 µg/mL đối với hydroxyanisole butylat hóa (BHA) và hydroxytoluene butylat hóa (BHT).

Quercetin ( 10 ), trước đây đã được phân lập bởi Krogh et al. từ chiết xuất metanol của các bộ phận trên mặt đất của I. pes-caprae , là một chất làm sạch flavonoid gốc tự do hiệu quả. Sự hiện diện của bốn nhóm hydroxyl (–OH) trên vòng benzo-dihydropyran của nó giúp loại bỏ các gốc tự do sinh ra trong cơ thể con người và giúp cơ thể duy trì trạng thái ổn định. Nồng độ thấp của 10 ức chế quá trình peroxid hóa lipid bằng cách tăng biểu hiện thụ thể lipoprotein mật độ thấp (LDL-R), giảm bài tiết proprotein Convertase subtilisin/kexin loại 9 (PCSK9) và kích thích sự hấp thu lipoprotein mật độ thấp (LDL) . Majewska và cộng sự. quan sát thấy rằng 10 có tỷ lệ loại bỏ gốc DPPH cao nhất trong số một số flavonoid được thử nghiệm, bao gồm luteolin, rhamnetin, isorhamnetin và apigenin. Hợp chất 10 có giá trị IC50 _là 0,028 µM, mạnh hơn hoạt tính bắt gốc tự do DPPH của các chất chống oxy hóa tiêu chuẩn là vitamin C (0,111 µM) và trolox (0,15 µM) được sử dụng trong thí nghiệm.

Ngoài ra, chiết xuất metanol của các bộ phận trên mặt đất của I. pes-caprae mang lại β -amyrin ( 36 ), stirysterol ( 54 ) và β -sitosterol ( 55 ). Hợp chất 36 cũng đã được phân lập từ lá Symplocos cochinchinensis nơi nó thể hiện hoạt động chống oxy hóa rõ rệt. Giá trị IC ₅₀ là 36 về hoạt tính chống oxy hóa superoxide được tìm thấy là 0,190 μM, trong khi BHT và vitamin C có lần lượt là 0,351 và 0,437 μM. Hợp chất 55 , được phân lập từ Polygonum hydropiper , cũng cho thấy khả năng chống oxy hóa mạnh mẽ bằng cách loại bỏ các gốc tự do có tính chất đa dạng cả in vitro và in vivo. IC ₅₀ của đặc tính dọn gốc tự do DPPH, 2,2′-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline6-sulphonic) (ABTS) và hydro peroxide (H ₂ O _{2 ) của} 55 được tính toán là 0,338, 0,289 và 0,675 µM tương ứng. Trong khi đó, axit ascorbic (đối chứng dương) tạo ra giá trị IC ₅₀ lần lượt là 0,284, 0,114 và 0,369 µM.

Trong một nghiên cứu khác, việc phân lập dựa trên hoạt tính sinh học của chiết xuất axeton từ lá I. pes-caprae , được thu thập từ bờ sông Sarabanga, Omalur, Quận Salem, Tamil Nadu, Ấn Độ, thu được coumarin, được xác định là 5,7- dihydroxy-4-phenyl-2 H -chromen-2-one ( 4 ). Hợp chất 4 thể hiện hoạt tính đáng kể và phụ thuộc vào liều lượng đối với các gốc DPPH (IC ₅₀ = 0,032 μM) và các gốc hydroxyl (IC ₅₀ = 0,055 μM). Đây là báo cáo đầu tiên về hoạt động chống oxy hóa của 4 . Tuy nhiên, coumarin có tiềm năng điều trị đáng kể và có phổ hoạt động sinh học rộng, nhờ vào các nhóm OH tự do ở vị trí C6, C7 hoặc C8 [46 ] .

Trong một nghiên cứu gần đây hơn, quercetin 3- O -galactoside ( 5 ), isoquercetin ( 6 ), axit 3- O -caffeoylquinic ( 12 ), axit 4- O -caffeoylquinic ( 13 ), axit chlorogen ( 14 ), axit isochlorogen B ( 21 ), axit isochlorogen C ( 23 ) và axit caffeic ( 25 ) được xác định từ phần metanol của các bộ phận trên mặt đất của I. pes-caprae. Cả 12 và 13 đều cho thấy đặc tính nhặt rác triệt để. Các nghiên cứu trước đây về 5 và 25 cũng chỉ ra đặc tính chống oxy hóa tương ứng của chúng. Ví dụ, hợp chất 6 thể hiện hoạt tính chống oxy hóa cao trong xét nghiệm DPPH với nồng độ nhặt gốc tự do tối đa một nửa (RC ₅₀ ) là 0,048 µM. Tương tự như vậy, các hợp chất 14 , 21 và 23 , được báo cáo là phân lập từ Bidens pilosa , cho thấy khả năng loại bỏ DPPH với các giá trị IC ₅₀ là 3,29, 3,79 và 10,45 µM khi sử dụng axit caffeic và quercetin làm hợp chất đối chiếu. Trong một nghiên cứu khác, hợp chất 25 cho thấy khả năng nhặt gốc tự do DPPH cao với IC ₅₀ là 0,033 µM, lớn hơn IC ₅₀ của axit ascorbic (0,245 µM), được dùng làm đối chứng dương.

Một hợp chất chống oxy hóa khác từ I. pes-caprae là axit salicylic ( 26 ), một chất ức chế stress oxy hóa hoạt động bằng cách liên kết với sắt (Fe ²⁺ ) tạo ra các gốc OH ⁻ , peroxy và alkoxy trong quá trình peroxid hóa lipid. Limonene ( 27 ), α -terpineol ( 28 ), α -copaene ( 29 ), 8-cedren-13-ol ( 30 ) và β -caryophyllene ( 46 ) là một số thành phần chính của tinh dầu tươi và lá khô của loài I. pes-caprae , được thu thập dọc theo bờ biển Grand Gaube, Mauritius. Hợp chất 27 đã được báo cáo trong Citrus medica vì hoạt động chống oxy hóa của nó. Khả năng nhặt gốc tự do của 46 , được đánh giá bằng thử nghiệm nhặt rác DPPH và khả năng chống oxy hóa khử sắt (FRAP), tạo ra giá trị IC ₅₀ lần lượt là 1,25 và 3,23 μM, so với axit ascorbic có IC ₅₀ là 1,5 và 3,8 μM, tương ứng. Ngoài ra, các nghiên cứu trước đây đã báo cáo tiềm năng chống oxy hóa của 28 và 29. Tinh dầu của Peucedanum longifolium có nhiều ở 30 , nơi nó thể hiện khả năng loại bỏ gốc tự do DPPH mạnh mẽ và ức chế quá trình peroxid hóa lipid. Danh sách các hợp chất từ ​​I. pes-caprae có hoạt tính chống oxy hóa được tóm tắt trong Bảng 1.

* DPPH: 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl; ** IC ₅₀ : nồng độ ức chế tối đa một nửa; *** RC ₅₀ : nồng độ nhặt gốc tự do đạt mức tối đa một nửa; **** FRAP: khả năng chống oxy hóa khử sắt; ***** ABTS: 2,2′-azino-bis (axit 3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic).

Hoạt động chống viêm

I. pes-caprae được sử dụng ở Brazil để điều trị chứng viêm . Lá tươi của rau muống biển đã được sử dụng rộng rãi để điều trị chứng viêm nhiễm do nọc độc của sứa và viêm da. Trong thập kỷ qua, các nghiên cứu in vivo và in vitro đã dẫn đến việc phát hiện ra nhiều chất chiết xuất và hợp chất khác nhau có đặc tính chống viêm đã được chứng minh từ các nguồn tự nhiên. Trong các nghiên cứu trước đây, Pongprayoon et al. đã báo cáo tác dụng ức chế của chiết xuất Ipomoea pes-caprae (IPA), aspirin và indomethacin đối với quá trình tổng hợp tuyến tiền liệt. Dịch chiết cho thấy sự ức chế phụ thuộc nồng độ vào sự hình thành prostaglandin trong ống nghiệm với IC ₅₀ là 62,3 µg/mL, so với aspirin và indomethacin với giá trị IC ₅₀ lần lượt là 74,8 và 0,30 µg/mL. Giá trị IC50 của IPA và aspirin gần như ngang bằng, nhưng thấp hơn indomethacin. _.

Việc phân tách tiếp theo hướng dẫn sinh học của IPA thu được (-) mellein ( 11 ), eugenol ( 15 ), 4-vinylguaiacol ( 16 ), và 2-hydroxy-4,4,7-trimethyl-1(4H)-naphthalenone ( 31 ) . Hợp chất 15 và 16 hoạt động mạnh nhất với giá trị IC ₅₀ lần lượt là 9,2 và 18 µM, trong khi giá trị IC ₅₀ của hợp chất 11 và 31 lần lượt là 230 và 340 µM. Tác dụng ức chế của các hợp chất 11 , 15 , 16 và 31 đối với sự hình thành prostaglandin phần nào giải thích tác dụng chống viêm quan sát được của IPA. Đây là báo cáo duy nhất về việc phân lập 31 như một sản phẩm tự nhiên, mặc dù đã được báo cáo trước đó bởi Davis et al. như một sản phẩm phụ trong khi nghiên cứu quá trình sinh học của isoprenoid trong thuốc lá. Nói chung, các chất chống oxy hóa phenolic hoạt động bằng cách ức chế hoạt hóa yếu tố hạt nhân-kB (NF-κB) do yếu tố hoại tử khối u (TNF-α) gây ra và bằng cách ngăn chặn sự biểu hiện cyclooxygenase (COX)-2 trong các đại thực bào được kích thích bằng lipopolysacarit (LPS). Các nghiên cứu sâu hơn đã chỉ ra rằng 15 chất điều chỉnh hiệu quả tình trạng viêm và tái cấu trúc phổi trong mô hình tổn thương phổi cấp tính in vivo, bằng cách ức chế giải phóng TNF-α và kích hoạt NF-κB.

Một nỗ lực không ngừng nhằm cô lập các chất chuyển hóa thứ cấp thông qua quá trình phân đoạn dầu IPA được hướng dẫn bởi hoạt tính sinh học cũng đã dẫn đến việc cô lập hai hợp chất diastereomeric, Actinidols la ( 2 ) và lb ( 3 ). Mặc dù, Actinidol trước đây đã được phân lập từ Vitis vinifera và Acrinidia poly-gama . Các hợp chất 2 , 3 , 11 , 15 và 31 và một hợp chất phân lập khác, E -phytol ( 32 ), đã được thử nghiệm về hoạt tính chống viêm trong mô hình in vivo về chứng phù nề do viêm cấp tính do ethyl phenylpropiolate (EPP) gây ra. Các hợp chất này ức chế sự hình thành phù nề theo cách phụ thuộc vào liều lượng. Hợp chất 2 và 3 (1,0 mg/tai) tạo ra sự ức chế 35%, hợp chất 11 (0,6 mg/tai) tạo ra sự ức chế 37%, hợp chất 15 (1,0 mg/tai) tạo ra sự ức chế 38%, hợp chất 31 (0,6 mg/tai) tạo ra sự ức chế Sự ức chế 30% và hợp chất 32 (1,0 mg/tai) tạo ra sự ức chế tương ứng 47% sau 1 giờ. Nhóm đối chứng, oxyphenbutazone (0,6 mg/tai) và papaverine (0,6 mg/tai), tạo ra sự ức chế tương ứng là 41 và 43%. Nghiên cứu cho thấy dầu IPA bao gồm một số hợp chất chống viêm. Các hợp chất 11 , 15 và 31 có thể làm giảm sự hình thành tuyến tiền liệt, trong khi 32 có thể làm giảm rò rỉ mạch máu bằng cách ức chế sự co bóp của các tế bào nội mô.

Quercetin ( 10 ), trước đây được phân lập bởi Krogh et al. từ chiết xuất metanol của các bộ phận trên không của I. pes-caprae, là một flavonoid chống viêm được biết đến. Nó đã cho thấy các hoạt động chống viêm đáng kể ở các loại tế bào của con người và động vật. Các thí nghiệm được thực hiện bởi Li et al. trên mô hình động vật cho thấy khả năng của quercetin trong việc ức chế sản xuất TNF-α do LPS gây ra trong các đại thực bào và dòng tế bào A549 của ung thư phổi ở người. Ngoài ra, hợp chất 10 có thể ức chế các enzyme COX và lipoxygenase (LOX) gây ra tình trạng viêm. Việc đánh giá tác dụng ức chế của 10 , engeletin và astilbin, được phân lập từ Smilax corbularia đối với việc sản xuất oxit nitric (NO) do LPS gây ra, TNF-α và giải phóng prostaglandin E2 (PGE2) trong tế bào RAW 264,7 cho thấy rằng 10 cho thấy hiệu quả tốt nhất có tác dụng ức chế sản xuất TNF-α và NO với giá trị IC ₅₀ lần lượt là 4,14 và 37,1 µM. Điều thú vị là, hợp chất 10 cho thấy giá trị IC ₅₀ cao hơn trong việc ức chế sản xuất NO và giải phóng TNF-α so với indomethacin, được sử dụng làm đối chứng dương, ngoại trừ giải phóng PGE2. Tác dụng ức chế của indomethacin đối với sự giải phóng NO, TNF-α và PGE2 lần lượt là 56,8, 143,7 và 2,8 µM.

Cả caryophyllene oxit ( 33 ; sesquiterpenoid oxit) và α-pinene ( 34 ; monoterpene)—thành phần chính của tinh dầu trong lá tươi và khô của I. pes-caprae —đã được báo cáo về hoạt động chống viêm của chúng trong các nghiên cứu khác. Hợp chất 33 , trước đây được phân lập từ chiết xuất vỏ cây Annona squamosa , thể hiện hoạt động chống viêm đáng kể. Từ thử nghiệm quằn quại do axit axetic gây ra ở chuột, 33 chất ức chế phản ứng quằn quại 75,19% ở liều 25 mg/kg trọng lượng cơ thể, gần bằng mức độ như aspirin (74,41%) ở liều 100 mg/kg trọng lượng cơ thể. Các nghiên cứu khác cũng đã xác nhận khả năng chống viêm của 34.

α-Amyrin ( 35 ) và β-amyrin ( 36 ), cùng với các axetat của chúng, α-amyrin axetat ( 37 ) và β-amyrin axetat ( 38 ), đã cho thấy hoạt động chống viêm trong các nghiên cứu trước đây. Trong nghiên cứu của Gupta và cộng sự, tác dụng của 37 và 38 đã được nghiên cứu đến sự hình thành mô hạt bằng phương pháp cấy bông-viên ở chuột bạch tạng. Kết quả cho thấy 4 mg/100 g ip 37 và 38 cho kết quả chống viêm tương ứng là 19,1 và 43,6%, trong khi 1 mg/100 g ip hydrocortisone (thuốc tiêu chuẩn) tạo ra 31,3% khả năng chống viêm. Axit betulinic ( 39 ), stirysterol ( 54 ) và β-sitosterol ( 55 ) đều đã được báo cáo trong tài liệu về đặc tính chống viêm của chúng. Đặc tính chống viêm của các chất chuyển hóa này được tóm tắt trong Bảng 2.

Bảng 2

* KHÔNG: oxit nitric; ** IC ₅₀ : nồng độ ức chế tối đa một nửa; *** TNF-α: yếu tố hoại tử khối u-α; **** ip: trong phúc mạc.

Hoạt động chống nhiễm trùng

 Trong số những nghiên cứu, Maria De Souza et al. đã kiểm tra các hoạt động chống nhiễm trùng của chiết xuất metanol và các phân đoạn từ các bộ phận trên không của I. pes-caprae . Chiết xuất metanol tạo ra liều lây nhiễm tối đa một nửa (ID ₅₀ ) là 33,8 mg/kg ip (thử nghiệm quằn quại) và cũng ức chế cả giai đoạn đầu và giai đoạn thứ hai của cơn đau (gây thần kinh và viêm) trong thử nghiệm formalin, với giá trị ID ₅₀ là tương ứng là 37,7 và 12,5 mg/kg ip.

Krogh và cộng sự. đã mô tả sự phân lập các hợp chất có hoạt tính chống nhiễm trùng từ chiết xuất metanol của I. pes-caprae . Trong số các chất chuyển hóa được xác định, isoquercetin ( 6 ), α – và β -amyrin acetate ( 37 và 38 ), axit betulinic ( 39 ) và glochidone ( 40 ) tạo ra các đặc tính chống nhiễm trùng đáng kể là ức chế 34,5, 54,4, 88,1 và 75,5%, tương ứng, chống lại aspirin với khả năng ức chế 35,0% ở liều 10 mg/kg ip trong thử nghiệm co thắt bụng do axit axetic gây ra. Những phát hiện này đã hỗ trợ việc sử dụng rộng rãi I. pes-caprae để điều trị các tình trạng đau buồn. Cả 37 và 38 đều là dẫn xuất của α -amyrin ( 35 ) và β -amyrin ( 36 ), tương ứng. Các hợp chất 35 và 36 trước đây đã được phân lập từ nhựa của Protium kleinii , trong đó chúng cho thấy hoạt tính chống nhiễm trùng đáng kể chống lại cơn đau nội tạng do axit axetic gây ra ở chuột. Nghiên cứu cho thấy cơ chế hoạt động liên quan đến việc ức chế các con đường nhạy cảm với protein kinase A và C. Ngoài hoạt tính chống nhiễm trùng như 39 ở trên, các nghiên cứu trên 39 sử dụng mô hình co thắt bụng do axit axetic gây ra cũng chứng minh hoạt tính chống nhiễm trùng đáng kể của nó.

α -Terpineol ( 28 ), p -cymene ( 41 ) và ( E )-nerolidol ( 42 ) là một số loại tinh dầu chính được xác định từ lá I. pes-caprae tươi và khô ở Mauritius . Những loại dầu này đã cho thấy tác dụng chống nhiễm trùng đáng kể trong tài liệu. Ví dụ, việc đánh giá tác dụng chống hấp thu của ba monoterpen bằng các thử nghiệm cảm giác đau do axit axetic gây ra và thử nghiệm cảm thụ đau do formalin gây ra ở chuột cho thấy 41 loại có tác dụng chống hấp thụ in vivo và in vitro tốt nhất so với (+) camphene và geranyl axetat trong thực nghiệm. mô hình, làm giảm sự hấp thụ trong cả hai giai đoạn của thử nghiệm formalin. Hoạt động chống nhiễm trùng của monoterpene 28 và rượu sesquiterpene 42 đã được báo cáo trong các công trình khác. Axit sericic ( 53 ), trước đây được phân lập từ Vochysia divergens Pohl., cũng có đặc tính chống nhiễm trùng. Các hợp chất chống nhiễm trùng được xác định trong rau muống biển được liệt kê trong Bảng 3.

Bảng 3

Hoạt động chống nhiễm trùng của các sản phẩm tự nhiên I. pes-caprae .

* ip: trong phúc mạc.

Hoạt động kháng khuẩn

Một số nghiên cứu đã được tiến hành trên I. pes-caprae , xác nhận việc sử dụng nó trong y học dân gian để điều trị các bệnh do vi sinh vật gây ra. Ví dụ, việc đánh giá hoạt tính kháng khuẩn của các chiết xuất dung môi khác nhau của toàn bộ cây I. pes-caprae chống lại một số vi khuẩn Gram dương và Gram âm cho thấy các hoạt động thú vị trong etyl axetat và chiết xuất axeton chỉ với nồng độ ức chế tối thiểu (MIC) tương ứng là 12,5 và 25 mg/mL đối với Staphylococcus.

Như đã đề cập trước đây, (-) mellein ( 11 ) được phân lập từ dầu IPA, thu được từ quá trình chưng cất hơi nước và chiết xuất lá I. pes-caprae khô với ete dầu mỏ. Mặc dù đây không phải là báo cáo đầu tiên về việc phân lập chất chuyển hóa này từ các nguồn tự nhiên, vì trước đây nó đã được phân lập từ Aspergillus melleus và các nguồn vi sinh vật khác, nhưng nó có hoạt tính kháng khuẩn. Diterpene, E -phytol ( 32 ), thu được từ quá trình phân đoạn IPA theo hướng dẫn xét nghiệm sinh học của Pongprayoon et al. được đánh giá bằng xét nghiệm (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromide) (MTT) đối với hai chủng vi khuẩn và nấm— Escherichia coli , Candida albicans , Aspergillus niger và Staphylococcus . Nồng độ ức chế tối thiểu một nửa tối đa (MIC ₅₀ ) của 32 đối với E. coli , C. albicans và A. niger là 0,219 µM và > 3,37 µM đối với S. vàng theo cách phụ thuộc vào liều lượng và thời gian .

Alagesan và cộng sự. phân lập 5,7-dihydroxy-4-phenyl-2 H -chromen-2-one ( 4 ) từ chiết xuất axeton của I. pes-caprae. Hợp chất 4 thể hiện sự ức chế tăng trưởng tối đa đối với E. coli và Shigella flexneri . Đây là báo cáo đầu tiên về hoạt tính kháng khuẩn của hợp chất coumarin này. Dựa trên các nghiên cứu trước đây, nhóm coumarin không chứa carbon-7 (C7) rất cần thiết để ức chế sự phát triển của vi khuẩn gram dương. Điều này giải thích hoạt động quan sát được của 4 vì nó chứa các nhóm –OH tự do ở vị trí carbon-5 (C5) và C7. Quercetin ( 10 ) là một chất kháng khuẩn phổ rộng và có hoạt tính ức chế nấm đáng kể. Hoạt tính kháng khuẩn của quercetin đạt được thông qua các cơ chế hoạt động đa dạng, bao gồm ngăn ngừa sự bám dính của vi khuẩn, ức chế các con đường cảm nhận đại biểu, phá hủy hoặc thay đổi màng sinh chất, ức chế bơm thoát ra, ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp và biểu hiện protein, và sự tắc nghẽn của quá trình tổng hợp axit nucleic.

β -Sitosterol ( 55 ), được xác định từ chiết xuất metanol của bộ phận trên mặt đất của I. pes-caprae , được biết đến với đặc tính kháng khuẩn. Một nghiên cứu khác đánh giá tác dụng của 55 đối với Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus và Klebsiella pneumoniae cho thấy 55 (0,048 μM) tạo ra hoạt tính kháng khuẩn gần như tương đương với gentamicin (0,042 μM).

Trong số các hợp chất được xác định bởi Gonçalves et al. từ phần metanol của dịch chiết hydro-alcoholic của các bộ phận trên không của I. pes-caprae , axit chlorogen ( 14 ) và axit caffeic ( 25 ) đã được xác định là chất chống vi trùng. Toyama và cộng sự. phân lập được 14 từ Baccharis oxyodonta , gây ra sự phá hủy nhiều tế bào vi khuẩn. Zhang và cộng sự. tuyên bố rằng 14 hoạt động bằng cách liên kết và phá vỡ màng ngoài, làm cạn kiệt tiềm năng nội bào và do đó giải phóng các đại phân tử tế bào chất, từ đó dẫn đến chết tế bào. Trong một nghiên cứu khác, 14 chất ức chế hiệu quả cả vi khuẩn Gram dương và Gram âm với giá trị MIC lần lượt là 0,226, 0,057 và 0,113 μM chống lại E. coli , Shigella dysenteriae và Salmonella typhimurium , trong khi giá trị MIC là 0,057, 0,113. và 0,113 μM đối với Streptococcus pneumoniae , Staphylococcus aureus và Bacillus subtilis , tương ứng. Mặt khác, hợp chất 25 , được phân bố rộng rãi trong các mô thực vật, thể hiện hoạt tính kháng khuẩn trong ống nghiệm. Trong một nghiên cứu đánh giá hoạt tính của 25 đối với các chủng tụ cầu sử dụng phương pháp pha loãng vi lượng tiêu chuẩn, S. Aureus ATCC 25293 là một trong những chủng nhạy cảm nhất với 25 với giá trị MIC là 1,421 μM.

Marie và cộng sự. đã xác định được limonene ( 27 ), α -pinene ( 34 ), ( E )-nerolidol ( 42 ), linalool ( 44 ), α -cadinol ( 45 ), β -caryophyllene ( 46 ), δ -cadinene ( 47 ), và guaiol ( 49 ) là thành phần của tinh dầu trong lá của I. pes-caprae. Những loại tinh dầu này đã được nghiên cứu rộng rãi và cho thấy có hoạt tính kháng khuẩn quan trọng. Hợp chất 27 và 44 thể hiện đặc tính kháng khuẩn, kháng virus và kháng nấm. Hợp chất 45 là một sesquiterpene chống nấm. Hợp chất 46 đã được báo cáo là thành phần chịu trách nhiệm về hoạt động kháng khuẩn của Aquilaria crassnia . Người ta đã chứng minh rằng 46 chất này đã ức chế đáng kể sự phát triển của S.aureus , mặc dù không có hiệu quả đối với K. pneumoniae . Giá trị MIC của 46 và kanamycin (thuốc tiêu chuẩn) đối với S. Aureus lần lượt là 3 và 8 µM. Hợp chất 49 là rượu sesquiterpene được tìm thấy trong nhiều cây thuốc với hoạt tính kháng khuẩn đã được chứng minh. Đặc tính kháng khuẩn của 34 và 42 cũng đã được báo cáo trước đây.

Axit sericic ( 53 ), một chất chuyển hóa khác được biết đến từ I. pes-caprae , đã chứng minh hoạt tính kháng nấm mạnh từ các nghiên cứu được thực hiện trên Terminalia sericea và Vochysia divergens . Đối với T. sericea (MIC 0,135 µM), hợp chất 53 có hoạt tính tốt hơn thuốc tiêu chuẩn clotrimazole (MIC 0,261 µM). Phát hiện này tương quan với Krogh et al. về hoạt tính kháng nấm của 53 chủng phân lập từ I. pes-caprae. Điều này có thể là do sự hiện diện của các nguyên tử cacbon liên hợp, một số nhóm phenolic, hydroxyl và carboxyl và số lượng nguyên tử nhận của liên kết hydro trong hợp chất, là những mô tả cấu trúc quan trọng cho hoạt động kháng khuẩn của terpen. Xanthoxyline ( 92 ) là thành phần kháng nấm chính được phân lập từ Sebastiania schottiana. Nó cũng có tác dụng chống lại Cryptococcus neoformans và Aspergillus fumigatus với MIC lần lượt là 0,255 và 0,382 µM . Các hợp chất kháng khuẩn từ I. pes-caprae được tóm tắt trong Bảng 4.

Hoạt động ức chế collagenase

Sự suy giảm collagen do enzyme collagenase có liên quan đến nhiều bệnh lý khác nhau ở người, chẳng hạn như viêm khớp, ung thư, bệnh tim mạch và bệnh thoái hóa thần kinh. Điều này làm cho collagenase trở thành mục tiêu quan trọng của ngành dược phẩm và mỹ phẩm. Trong một nghiên cứu được thực hiện bởi Teramachi et al. Để đánh giá hoạt tính ức chế collagenase của các phân đoạn từ chiết xuất metanol của lá I. pes-caprae từ Khon Kaen, Thái Lan, phần hòa tan ethyl acetate có hoạt tính mạnh nhất so với các phần khác, bao gồm n -hexane, n -butanol, và các phần tan trong nước . Từ phần etyl axetat thu được hai este axit quinic mới là axit 3,5-di -O -caffeoyl-4- O -coumaroylquinic ( 17 ) và 4,5-di- O -caffeoyl-1,3-di- O – axit coumaroylquinic ( 18 ) và sáu este axit quinic đã biết (caffetannin, 19 – 24 ) đã được phân lập. Các metyl este ( 20 , 22 và 24 ) được hình thành trong quá trình chiết bằng metanol. Các hợp chất 19 , 21 và 23 có tên thông thường lần lượt là axit isochlorogen A, B và C. Hoạt tính ức chế collagenase đối với các hợp chất 17 – 24 mang lại giá trị IC _{50 lần} lượt là 19,1, 14,2, 23,6, 5,8, 31,7, 16,2, 37,2 và 26,6 µM (Bảng 5). Phosphramidon với IC ₅₀ là 0,6 µM được sử dụng làm đối chứng dương tính. Metyl este 20 cho hoạt tính tốt nhất. Ngoài ra, một thử nghiệm về độc tính tế bào được tiến hành đối với các hợp chất 17 , 18 , 23 và 24 đối với tế bào ung thư bạch cầu tế bào T ở người Jurkat cho thấy các hợp chất này hầu như không gây độc tế bào (giá trị IC ₅₀ > 35 µM/mL). Trong cùng một nghiên cứu, axit caffeic ( 25 ) cho thấy khả năng ức chế collagenase yếu (IC ₅₀ = 82,7 µM), trong khi axit quinic không hoạt động (IC ₅₀ > 500 µM) 

Hoạt động chống co thắt

Thuốc chống co thắt được sử dụng rộng rãi để làm giảm các vấn đề về hô hấp, co thắt cơ, co thắt đường tiêu hóa và rối loạn vận động liên quan đến suy giảm khả năng co bóp và thư giãn cơ trơn. Tác dụng chống co thắt của một số cây thuốc đã được báo cáo, bao gồm cả I. pes-caprae , do khả năng dung nạp và các tác dụng phụ tiềm ẩn liên quan đến các loại thuốc hiện tại. Việc đánh giá đặc tính chống co thắt của IPA ưa mỡ thu được từ I. pes-caprae được thu thập dọc theo bờ biển Bangsaen, Thái Lan, cho thấy khả năng ức chế 23% ở mức 31 µg/mL, cho thấy khả năng chống co thắt của cây. Tiếp theo, cả E -phytol ( 32 ) và β -damascenone ( 50 ) đều thu được từ quá trình phân đoạn IPA theo hướng dẫn xét nghiệm sinh học của Pongprayoon et al. và được xác định là có hoạt tính chống co thắt. Kết quả thu được cho thấy rằng 0,105 µM của 32 , 0,163 µM của 50 và 0,091 µM papaverine tạo ra sự ức chế lần lượt là 41, 45 và 39% đối với sự co thắt dưới mức tối đa của cơ trơn hồi tràng chuột lang do histamine gây ra. Hiệu lực chống co thắt ở mức 32 và 50 tương tự như papaverine – một chất chống co thắt. Sự can thiệp vào sự co bóp của tế bào nội mô đóng một vai trò trong hoạt động chống viêm được quan sát của IPA . Hơn nữa, hợp chất 32 làm giảm sự rò rỉ mạch máu bằng cách ức chế sự co bóp của các tế bào nội mô. Sự co mạch nghiêm trọng có liên quan đến chứng viêm da do sứa đốt, dẫn đến suy mạch máu cục bộ và hoại tử. Vì vậy, các hợp chất có hoạt tính giãn mạch trực tiếp, chẳng hạn như papaverine, đã được khuyến cáo để điều trị viêm da do độc tố. Việc sử dụng IPA có hiệu quả để điều trị viêm da do độc tố gây ra và có tác dụng chống co thắt không đặc hiệu. Do đó, các hợp chất 32 và 50 có thể chịu trách nhiệm về hiệu quả của IPA đối với chất độc sứa bằng cách ức chế sự co thắt tế bào cơ trơn mạch máu.

Axit isochlorogen A ( 19 ), được phân lập từ phần hòa tan etyl axetat của chiết xuất metanol của lá I. pes-caprae cũng có hoạt tính chống co thắt đáng kể. Xanthoxyline ( 92 ) là thành phần chống co thắt chính được phân lập từ Sebastiania schottana Muehl. Lập luận. thân và lá khô. _{Từ nghiên cứu, IC 50} in vitro của xanthoxyline chống lại sự co thắt do acetylcholine gây ra ở hồi tràng chuột lang là 47 µM (để biết chi tiết, xem Bảng 6).

Hoạt động chống ung thư, chống khối u và chống tăng sinh

Một nghiên cứu toàn diện đã tiết lộ rằng chiết xuất metanol của I. pes-caprae cho thấy tác dụng chống ung thư chống lại khối u ác tính tốt hơn so với chiết xuất từ ​​nước và ete dầu mỏ và swaras (chiết xuất từ ​​nước trái cây tươi), nhưng thấp hơn so với dacarbazine. Sự ức chế thể tích khối u của chiết xuất trên các tế bào khối u ác tính là đáng kể ( p < 0,01) và phụ thuộc vào nồng độ.

Sáu glycoside lipophilic đã được thu được từ chiết xuất hòa tan trong hexane của thuốc thảo dược I. pes-caprae (bộ phận trên không), được mua tại một cửa hàng thực phẩm sức khỏe địa phương ở Thành phố Mexico, thông qua phương pháp tách sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) quy mô chuẩn bị . Các glycoside này là pescaproside A ( 56 ) và pescaprein I–IV ( 57 – 60 ), cũng như stoloniferin III ( 61 ). Độc tính tế bào của các hợp chất 56 – 61 đã được thử nghiệm trên bốn dòng tế bào ung thư ở người—ung thư vòm họng, tế bào vảy cổ tử cung, buồng trứng và đại tràng—và đã quan sát thấy độc tính tế bào yếu với liều hiệu quả trung bình (ED 50) trong khoảng 5–20 μg _/ mL.

Hoạt tính chống tăng sinh của 5,7-dihydroxy-4-phenyl-2 H -chromen-2-one ( 4 ) trên tế bào ung thư ruột kết ở người HCT-116 đã được kiểm tra bằng xét nghiệm MTT. Trong nghiên cứu, 24 giờ xử lý tế bào HCT-116 bằng hợp chất 4 làm giảm khả năng sống sót của tế bào khoảng 30% (IC ₅₀ = 0,055 μM). Các nghiên cứu gắn kết phân tử cho thấy 4 là chất ức chế angiopoietin-2 tốt, do đó xác nhận hoạt tính chống tăng sinh đáng kể của chất chuyển hóa thứ cấp này. Quercetin ( 10 ) là một hợp chất khác của I. pes-caprae có tiềm năng chống ung thư đã được chứng minh trên cơ thể sống và trong ống nghiệm thông qua các cơ chế khác nhau từ các nghiên cứu khác nhau. Ví dụ, đánh giá tác động của các nồng độ khác nhau của 10 đối với các dòng tế bào ung thư bạch cầu ở người HL-60 cho thấy hợp chất này ức chế sự phát triển của tế bào HL-60 theo cách phụ thuộc vào nồng độ, với giá trị IC ₅₀ là khoảng 7,7 μM sau 96 giờ. điều trị . Trong một nghiên cứu khác, Chou et al. tuyên bố rằng 10 đã ảnh hưởng đến sự điều hòa các con đường liên quan đến protein khối u p53 trong chu kỳ tế bào khối u bằng cách gây ra căng thẳng cho mạng lưới nội chất (ER), thúc đẩy giải phóng p53 và ức chế các hoạt động của cyclin A, cyclin B và kinase-2 phụ thuộc cyclin (CDK2), do đó gây ra sự ứ đọng của tế bào ung thư vú MCF-7 ở pha S.

Stigmasterol ( 54 ) là một hợp chất chống ung thư và chống tăng sinh khác được xác định từ chiết xuất metanol của phần trên không tươi của I. pes-caprae. Hợp chất 54 ức chế khả năng tăng sinh và hình thành khuẩn lạc của tế bào ung thư dạ dày (IC ₅₀ = 15 μM) bằng xét nghiệm bộ đếm tế bào-8 (CCK-8) mà không quan sát thấy tác dụng ở các tế bào không được điều trị. Hơn nữa, 30 μM của 54 đã làm tăng tỷ lệ tế bào apoptotic trong tế bào SNU-1 ung thư dạ dày từ 1,75 lên 43,66%. Tác dụng gây chết tế bào của 54 cũng được phát hiện là phụ thuộc vào nồng độ. Những kết quả này cho thấy tiềm năng của 54 như một chất chuyển hóa chống tăng sinh và chống ung thư . Cả α -amyrin ( 35 ) và β -sitosterol ( 55 ) đều có hoạt tính gây độc tế bào in vitro. Trong một nghiên cứu, triterpene 35 pentacycle đã được thử nghiệm về hoạt tính chống tăng sinh đối với các dòng tế bào ung thư. Kết quả cho thấy giá trị IC ₅₀ lần lượt là 0,022 và 0,052 μM so với A549 và các dòng tế bào ung thư buồng trứng ở người A2780, trái ngược với 0,00036 và 0,00058 μM đối với etoposide, tương ứng. Mặt khác, hợp chất 55 ức chế đáng kể sự tăng sinh của các dòng tế bào ung thư gan người HepG2 và các dòng tế bào ung thư biểu mô gan người tế bào Huh7 theo cách phụ thuộc vào liều lượng với giá trị IC ₅₀ lần lượt là 0,017 và 0,021 µM, cho thấy rằng 55 hợp chất có tác dụng gây độc tế bào. thông qua việc gây ra apoptosis và kích hoạt caspase-3 và -9 trong các tế bào này. Camptothecin (kiểm soát dương tính) tạo ra kết quả tương tự với giá trị IC _{50 lần} lượt là 0,011 và 0,012 µM đối với HepG2 và Huh7.

Các loại tinh dầu limonene ( 27 ), α -terpineol ( 28 ), α -pinene ( 34 ), ( E )-nerolidol ( 42 ), và linalool ( 44 ), được xác định từ lá I. pes-caprae , có tác dụng chống ung thư và chống ung thư thuộc tính. Trong một nghiên cứu đánh giá khả năng của một số loại tinh dầu, bao gồm 27 , 28 , 34 và 44 , trong việc ức chế sự tăng sinh của tế bào A549 trong xét nghiệm MTT, sử dụng các tế bào chưa được xử lý làm đối chứng. Giá trị IC ₅₀ tạo ra tác dụng ức chế quan sát được trong số bốn loại tinh dầu này là— 44 (0,919 μM), 28 (0,333 μM), 27 (0,162 μM) và 34 (0,162 μM). Hoạt động ức chế của chúng phụ thuộc vào nồng độ. β -Caryophyllene ( 46 ) là hợp chất chống ung thư hoạt động của Aquilaria crassnia. Hợp chất 46 thể hiện tác dụng chống tăng sinh chọn lọc chống lại các dòng tế bào ung thư biểu mô đại trực tràng ở người HCT116 (IC ₅₀ = 19 µM) và các dòng tế bào ung thư tuyến tụy ở người PANC-1 (IC ₅₀ = 27 µM), có ít độc tính đối với các tế bào bình thường. Các đối chứng dương tính được sử dụng là 5-fluorouracil (HCT116, IC ₅₀ = 12,7 µM) và axit betulinic (PANC-1, IC ₅₀ = 19,4 µM). Hơn nữa, axit betulinic ( 39 ) có tác dụng điều trị chống ung thư rõ rệt trên các tế bào khối u ác tính và một số loại khối u rắn, bao gồm u nguyên bào thần kinh đệm, ung thư biểu mô phổi, ung thư biểu mô vú, ung thư biểu mô đại trực tràng và ung thư biểu mô tuyến tiền liệt . Cuộc điều tra về tác dụng của 2,4-dihydroxy-6-methoxyacetophenone ( 93 ), cũng được phân lập từ Euphorbia tibetica trên tế bào ung thư phổi A549 ở người, chỉ ra rằng 0,275 µM đã ức chế sự phát triển của tế bào ung thư tới 45,20%. Các chất chuyển hóa được xác định có hoạt tính chống ung thư, chống khối u và chống tăng sinh từ I. pes-caprae được tóm tắt trong Bảng 7.

* HCT116: dòng tế bào ung thư biểu mô đại trực tràng ở người; ** IC ₅₀ : nồng độ ức chế tối đa một nửa; *** HL-60: dòng tế bào ung thư bạch cầu ở người; **** A549: dòng tế bào ung thư phổi ở người; ***** A2780: dòng tế bào ung thư biểu mô buồng trứng ở người; ****** PANC-1: dòng tế bào ung thư tuyến tụy ở người; ******* SNU-1: dòng tế bào ung thư dạ dày ở người; ******** HepG2: dòng tế bào ung thư gan người; ********** Huh7: dòng tế bào ung thư biểu mô gan người; ********** ED ₅₀ : liều hiệu quả trung bình.

Hoạt động ức chế dòng chảy đa kháng thuốc

Các glycoside nhựa cho thấy các đặc điểm cấu trúc lý tưởng liên quan đến chất nền bơm tràn đa kháng thuốc . Pescapreins II và III ( 58 và 59 ), stoloniferin III ( 61 ), pescapreins XVIII–XX ( 76 – 78 ), stoloniferin IX và X ( 79 và 80 ), và muucoidin VI ( 81 ), được phân lập từ chiết xuất chloroform của toàn bộ cây I. pes-caprae đã được thử nghiệm in vitro về hoạt tính kháng khuẩn và điều chỉnh sức đề kháng của chúng đối với các chủng S. vàng có cơ chế lan truyền đa kháng thuốc (MDR). Các glycoside nhựa này tăng cường tác dụng của norfloxacin chống lại chủng S. vàng biểu hiện quá mức NorA , SA-1199B, gấp 4 lần (từ 32 μg/mL đến 8 μg/mL) ở nồng độ 25 μg/mL. Trong khi đó, reserpin (kiểm soát dương tính) tăng tác dụng của norfloxacin chống lại SA-1199B lên 4 lần (từ 32 μg/mL lên 8 μg/mL) ở mức 20 μg/mL. Không có báo cáo nào về sự ức chế dòng chảy đa kháng thuốc được tìm thấy đối với pescaproside B ( 62 ) và pescapreins V–IX ( 63 – 67 ), được xác định từ chiết xuất hexane của toàn bộ cây I. pes-caprae và pescapreins X–XVII ( 68 – 75 )—thu được từ một phần ưa mỡ của chiết xuất ethanol toàn thực vật của I. pes-caprae.

Pescapreins XXI–XXX ( 82 – 91 ), glycoside nhựa pentasacarit, được phân lập từ chiết xuất ethanol 95% của các bộ phận trên mặt đất của I. pes-caprae. Những pescaprein này là macrolacton của axit simonic B, được este hóa một phần với các axit béo khác nhau. Các hợp chất 82 – 91 đã được đánh giá về khả năng điều chỉnh MDR trong các dòng tế bào ung thư vú ở người kháng adriamycin (adriacin doxorubicin, ADR) MCF-7/ADR bằng cách sử dụng thuốc tiêu chuẩn verapamil làm đối chứng. Kết quả độc tính tế bào của các glycosid này cho thấy chúng không độc đối với MCF-7/ADR. Điều thú vị là, khi kết hợp nồng độ 5 μg/mL của các hợp chất này với doxorubicin, độc tính tế bào của doxorubicin tăng lên gấp 1,5–3,7 lần so với 21 lần với verapamil. Các hợp chất 82 và 84 lần lượt là các đồng phân regio của 83 và 85 . Hai cặp đồng phân regio ( 82 và 83 , 84 và 85 ) cho thấy sự khác biệt lớn về khả năng đảo ngược MDR, chứng tỏ rằng sự khác biệt nhỏ về cấu trúc dẫn đến sự khác biệt lớn trong hoạt động đảo ngược MDR. Giá trị IC ₅₀ của chỉ doxorubicin và doxorubicin với verapamil lần lượt là 5,91 và 0,28 μg/mL, trong khi giá trị IC ₅₀ của doxorubicin với mỗi loại 82–91 là 1,76, 3,98, 2,00, 3,20, 2,83, 1,58, 3,12, 2,57 , 1,82 và 2,60 μg/mL tương ứng (Bảng 8).

* MIC: nồng độ ức chế tối thiểu; ** MCF-7/ADR: dòng tế bào ung thư vú ở người kháng adriamycin (adriacin doxorubicin, ADR); *** IC ₅₀ : nồng độ ức chế tối đa một nửa.

Công dụng khác

Ngoài các hoạt động sinh học đã đề cập, các nghiên cứu khác cũng báo cáo tiềm năng của một số chất chuyển hóa từ I. pes-caprae . Ví dụ, quercetin 3- O -galactoside ( 5 ), quercetin 3- O -glucoside (isoquercetin; 6 ) và quercetin ( 10 ), được xác định từ phần metanol của các bộ phận trên mặt đất của I. pes-caprae , biểu hiện angiotensin -hoạt tính ức chế enzym chuyển (ACE) với giá trị IC ₅₀ lần lượt là 180, 71 và 151 μM. Hơn nữa, hợp chất 10 cho thấy khả năng điều hòa miễn dịch tuyệt vời bằng cách ức chế sản xuất TNF-α, interleukin-6 (IL-6) và interleukin-12 (IL-12) ở nồng độ 25 μM lần lượt là 60%, 55% và 70 % tương ứng.

Trong các nghiên cứu khác, axit 5- O -caffeoylquinic ( 14 ) tạo ra tác dụng ức chế sự hình thành melanogen do α -MSH gây ra, và axit caffeic ( 25 ) cho thấy hoạt động ức chế gây ung thư. Các nghiên cứu trước đây đã cho thấy 35 chất này có ích như một thuốc chống co giật, chống loét và hạ huyết áp. ( E )-Nerolidol ( 42 ) có tác dụng chống màng sinh học, chống ký sinh trùng, tăng cường thẩm thấu qua da và chống thấm da. Hoạt động chống tạo mạch sử dụng mô hình cá ngựa vằn đã ức chế các mạch xen kẽ của phôi được xử lý bằng 2,4-dihydroxy-6-methoxyacetophenone ( 93 ) với giá trị IC ₅₀ là 0,083 μM.

Thuốc ức chế glucosidase có tiềm năng điều trị đầy hứa hẹn trong điều trị bệnh tiểu đường, nhiễm virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV), ung thư di căn và các bệnh lưu trữ lysosomal. Các nghiên cứu được thực hiện trên lysosome của chuột cho thấy sự hiện diện của các chất ức chế này ở I. pes-caprae . Ngược lại với Meira và cộng sự đã báo cáo sự hiện diện của calystegine B1, B2 ( 1 ), B3 và C1 ở I. pes-caprae , chỉ tồn tại bằng chứng về calystegine B2 ( 1 ) từ I. pes-caprae từ một tài liệu tham khảo được tìm thấy . Alkaloid polyhydroxyl hóa 1 trước đây đã được phân lập từ Ipomoea carnea và được đánh giá về khả năng ức chế glycosidase mào tinh hoàn của chuột. Từ kết quả thu được, hợp chất 1 tỏ ra mạnh mẽ bằng cách ức chế lysosomal β -glucosidase với giá trị IC ₅₀ là 0,75 μM, thể hiện hoạt tính ức chế tốt nhất trong số các calystegine được thử nghiệm, bao gồm B1, B3 và C1. Glycoside nhựa đóng vai trò quan trọng trong đặc tính tẩy của một số loài Convolvulaceae (Bảng 9).

* IC ₅₀ : nồng độ ức chế nửa tối đa; ** ACE: men chuyển angiotensin; *** TNF-α: yếu tố hoại tử khối u-α; **** IL-6: interleukin 6; ***** IL-12: interleukin 12.

TÀI LIỆU THAM KHẢO

• Devall MS Hệ thực vật sinh học vùng đất ngập nước và cồn cát ven biển. 2. Ipomoea pes-caprae (L.) Roth. J. Bờ biển. Res. 1992; 8 :442–456. [ Học giả Google ]2. 
• Manigaunha A., Ganesh N., Kharya MD Morning Glory: Một cơn khát mới trong việc tìm kiếm phương pháp trị liệu De-Novo. Int. J. Phytomed. 2010; 2 :18–21. doi: 10.5138/ijpm.2010.0975.0185.02003. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]3. 
• Pereda-Miranda R., Escalante-Sánchez E., Escobedo-Martínez C. Đặc tính của Pentasacarit Lipophilic từ Beach Morning Glory ( Ipomoea pes-caprae ) J. Nat. Sản phẩm. 2005; 68 : 226–230. doi: 10.1021/np0496340. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]4. 
• Emendörfer F., Emendörfer F., Bellato F., Noldin VF, Niero R., Cechinel-Filho V., Cardozo AM Đánh giá tác dụng thư giãn của một số cây thuốc Brazil ở hồi tràng chuột lang và tá tràng chuột lang bị cô lập. J. Pharm. Dược phẩm. Khoa học. 2005; 8 :63–68. [ PubMed ] [ Học giả Google ]5. 
• Pothula VVS, Kanikaram S. Hiệu quả chống co thắt trong ống nghiệm của cây ngập mặn, Ipomoea pes-caprae chống lại Plasmodium falciparum (Chủng 3D7) Asian Pac. J. nhiệt đới. Dis. 2015; 5 :947–956. doi: 10.1016/S2222-1808(15)60963-X. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]6. 
• Brown SH, Frank MS Railroad Vine ( Ipomoea pes-caprae ): Nhận dạng và sử dụng. Edis. 2020; 2020 :1–7. doi: 10.32473/edis-ep587-2020. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]7. 
• Nilam R., Jyoti P., Sumitra C. Nghiên cứu dược lý và hóa thực vật về Ipomoea pes-caprae , một loài Halophyte từ Gujarat. J. Dược điển. Phytochem. 2018; 7 :11–18. [ Học giả Google ]8. 
• Miryeganeh M., Takayama K., Tateishi Y., Kajita T. Phát tán khoảng cách xa bằng hạt trôi dạt trên biển đã duy trì sự phân bố toàn cầu của Ipomoea pes-caprae Subsp. Brasiliensis (Convolvulaceae) PLoS MỘT. 2014; 9 :e91836. doi: 10.1371/journal.pone.0091836. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]9. 
• Ouyang PY, Liu N., Zhang WW, Wang J., Jian SG Đặc điểm sinh học và sinh lý học của loài thực vật ven biển Ipomoea pes-caprae . Đại học J. Hồ Nam. Khoa học. Technol. (Nat. Khoa học. Ed.) 2011; 26 : 117–121. [ Học giả Google ]10. 
• Okui T., Nohara S., Furukawa A. Vai trò của rễ cây bất định trong việc cung cấp nước cho Ipomoea pes-caprae . Vùng nhiệt đới. 2003; 12 :171–177. doi: 10.3759/tropics.12.171. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]11. 
• Kamakura M., Furukawa A. Chức năng bù đắp cho việc vận chuyển đường thủy bằng rễ bất định của Ipomoea pes-caprae . J. Thực vật Res. 2009; 122 :327–333. doi: 10.1007/s10265-009-0219-7. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]12. 
• Zhang M., Zhang H., Zheng JX, Mo H., Xia KF, Jian SG Xác định chức năng của các gen liên quan đến stress do muối sử dụng Hệ thống săn cáo từ Ipomoea pes-caprae . Int. J. Mol. Khoa học. 2018; 19 :3446. doi: 10.3390/ijms19113446. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]13. 
• Suarez N. Giải phẫu lá so sánh và phân tích áp suất-thể tích ở thực vật Ipomoea pes-caprae đang thử nghiệm điều kiện chịu mặn và/hoặc hạn hán. Int. J.Bot. 2011; 7 :53–62. doi: 10.3923/ijb.2011.53.62. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]14. 
• Ipomoea pes-caprae (L.) R. Br. [(truy cập ngày 27 tháng 12 năm 2021)]. Có sẵn trực tuyến: https://www.gbif.org/species/799938615. 
• Devall MS, Thiên LB Sự xuất hiện trong đất liền của loài thực vật có dây Ipomoea pes-caprae (Convolvulaceae) quanh hồ Nicaragua. Tây nam. Nat. 2005; 50 :380–384. doi: 10.1894/0038-4909(2005)050[0380:IOOTSP]2.0.CO;2. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]16. 
• St. John H. Phân loại và phân bố của nhóm Ipomoea pes-caprae (Convolvulaceae) Bot. Jahrebucher. 1970; 89 :563–583. [ Học giả Google ]17. 
• Ridley HN Sự phân tán và thực vật trên khắp thế giới. Reeve; Ashford, Vương quốc Anh: 1930. [ Google Scholar ]18. 
• Pongprayoon U., Bohlin L., Sandberg F. Tác dụng ức chế của chiết xuất Ipomoea pes-caprae đối với cơ trơn hồi tràng của chuột lang. Acta Pharm. Bắc. 1989; 1 :41–44. [ PubMed ] [ Học giả Google ]19. 
• Chan EWC, Baba S., Chan HT, Kainuma M., Tangah J. Cây thuốc ở vùng bờ cát: Đánh giá ngắn về Vitex trifolia L. và Ipomoea pes-caprae (L.) R. Br. Ấn Độ J. Nat. Sản phẩm. Tài nguyên. 2016; 7 : 107–115. [ Học giả Google ]20. 
• Marie DEP, Dejan B., Quetin-Leclercq J. GC-MS Phân tích tinh dầu lá Ipomoea pes-caprae , một loại thuốc thảo dược truyền thống ở Mauritius. Nat. Sản phẩm. Cộng đồng. 2007; 2 :1225–1228. doi: 10.1177/1934578X1300800225. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]21. 
• Iwu MM, Hồ sơ trị liệu thực vật của Anyanwu BN về các loại thảo mộc Nigeria. I: Thuốc chống viêm và chống viêm khớp. J. Ethnopharmacol. 1982; 6 :263–274. doi: 10.1016/0378-8741(82)90049-6. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]22. 
• Teerakulkittipong N., Phosri S., Chetkhetkran M. Ảnh hưởng của phương pháp chiết xuất đến năng suất, hàm lượng phenolic tổng số và hoạt tính chống oxy hóa của Ipomoea pes-caprae (L.) R. Br. Lá. Proc. RSU Int. Res. Conf. 2020:701–708. [ Học giả Google ]23. 
• Zhao K., Feng L. Tài nguyên thảm thực vật ưa sáng ở Trung Quốc. Nhà xuất bản Khoa học Trung Quốc; Bắc Kinh, Trung Quốc: 2001. [ Google Scholar ]24. 
• Krogh R., Kroth R., Berti C., Madeira AO, Souza MM, Cechinel-Filho V., Delle-Monache F., Yunes RA Phân lập và xác định các hợp chất có tác dụng chống nhiễm trùng từ Ipomoea pes-caprae ( L. ) R. Anh. Hiệu thuốc. 1999; 54 :464–466. [ PubMed ] [ Học giả Google ]25. 
• Salguero CP Một loại thảo dược của Thái Lan: Công thức nấu ăn truyền thống cho sức khỏe và sự hòa hợp. Báo chí Findhorn; Forress, Vương quốc Anh: 2003. Bản tóm tắt về y học cổ truyền Thái Lan; trang 125–246. [ Học giả Google ]26. 
• Lorenzi H., Matos FJA Instituto Plantarum Nova Odessa. Viện nghiên cứu thực vật Plantarum; Nova Odessa, Brazil: 2002. Plantas Medicinais No Brasil: Nativas e Exóticas; P. 182. [ Học giả Google ]27. 
• Vivek P., Jayakumari D., Jayasree P. Tác dụng hạ đường huyết của Vriddhadaru [ Argyreia nervosa (Burm. F.) Boj.] ở thỏ mắc bệnh tiểu đường do Alloxan gây ra. Int. J. Khuyến cáo. Ayurveda Yoga Unani Siddha Vi lượng đồng căn. 2016; 5 :322–329. [ Học giả Google ]28. 
• Manigauha A., Kharya MD, Ganesh N. Tiềm năng chống ung thư ở Vivo của Ipomoea pes-caprae đối với bệnh ung thư hắc tố. Dược điển. Mag. 2015; 11 :426–433. doi: 10.4103/0973-1296.153099. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]29. 
• Schimming T., Jenett-Siems K., Mann P., Tofern-Reblin B., Milson J., Johnson RW, Deroin T., Austin DF, Eich E. Calystegines là các dấu hiệu phân loại hóa học ở họ Convolvulaceae. Hóa thực vật. 2005; 66 :469–480. doi: 10.1016/j.phytochem.2004.12.024. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]30. 
• Asano N., Yokoyama K., Sakurai M., Ikeda K., Kizu H., Kato A., Arisawa M., Höke D., Dräger B., Watson AA, và những người khác. Alkaloid dihydroxynortropane từ các nhà máy sản xuất Calystegine. Hóa thực vật. 2001; 57 :721–726. doi: 10.1016/S0031-9422(01)00131-5. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]31. 
• Pongprayoon U., Bohlin L., Baeckstrom P., Jacobson U., Lindstrom M. Ức chế chứng phù tai chuột do Ethyl Phenylpropiolate gây ra bởi các hợp chất được phân lập từ Ipomoea pes-caprae (L.) R. Br. Phytother. Res. 1992; 6 :104–107. doi: 10.1002/ptr.2650060211. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]32. 
• Alagesan V., Ramalingam S., Kim M., Venugopal S. Hoạt động chống oxy hóa được hướng dẫn cách ly hợp chất Coumarin từ Ipomoea pes-caprae (Convolvulaceae) Lá chiết xuất Acetone và các nghiên cứu gắn kết sinh học và phân tử của nó. Euro. J. Integr. Med. 2019; 32 :100984. doi: 10.1016/j.eujim.2019.100984. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]33. 
• Gonçalves FMB, Ramos AC, da Silva Mathias M., de Souza Sales Q., Ramos CC, Antunes F., de Oliveira RR Phân tích hóa thực vật và hoạt động hạ huyết áp của Ipomoea pes-caprae đối với huyết áp của chuột bình thường. Rodriguesia. 2020; 7 :1–12. doi: 10.1590/2175-7860202071048. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]34. 
• Pongprayoon U., Baeckström P., Jacobsson U., Lindström M., Bohlin L. Các hợp chất ức chế tổng hợp Prostaglandin được phân lập từ Ipomoea pes-caprae . Planta Med. 1991; 57 :515–518. doi: 10.1055/s-2006-960196. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]35. 
• Teramachi F., Koyano T., Kowithayakorn T., Hayashi M., Komiyama K., Ishibashi M. Collagenase Quinic Acid Este ức chế từ Ipomoea pes-caprae . J. Nat. Sản phẩm. 2005; 68 :794–796. doi: 10.1021/np0500631. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]36. 
• Pongprayoon U., Baeckstrom P., Jacobsson U., Lindstrom M., Bohlin L. Hoạt động chống co thắt của β-Damascenone và E-Phytol được phân lập từ Ipomoea pes-caprae . Planta Med. 1992; 58 : 19–21. doi: 10.1055/s-2006-961381. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]37. 
• Escobedo-Martínez C., Pereda-Miranda R. Glycosides nhựa từ Ipomoea pes-caprae . J. Nat. Sản phẩm. 2007; 70 :974–978. doi: 10.1021/np070040h. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]38. 
• Tao H., Hao X., Liu J., Ding J., Fang Y., Gu Q., Zhu W. Thành phần Glycoside nhựa của Ipomoea pes-caprae (Beach Morning Glory) J. Nat. Sản phẩm. 2008; 71 :1998–2003. doi: 10.1021/np800386z. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]39. 
• Escobedo-Martínez C., Cruz-Morales S., Fragoso-Serrano M., Mukhlesur Rahman M., Gibbons S., Pereda-Miranda R. Đặc tính của Xylose có chứa Oligosaccharide, một chất ức chế đa kháng thuốc ở Staphylococcus Aureus , từ Ipomoea pes-aprae . Hóa thực vật. 2010; 71 :1796–1801. doi: 10.1016/j.phytochem.2010.06.018. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]40. 
• Yu BW, Luo JG, Wang JS, Zhang DM, Yu SS, Kong LY Pentasacarit Resin Glycosides từ Ipomoea pes-caprae . J. Nat. Sản phẩm. 2011; 74 :620–628. doi: 10.1021/np100640f. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]41. 
• Qasim M., Abideen Z., Adnan MY, Gulzar S., Gul B., Rasheed M., Khan MA Đặc tính chống oxy hóa, Thành phần phenolic, Hợp chất hoạt tính sinh học và Giá trị dinh dưỡng của Halophytes dược phẩm thường được sử dụng làm Trà thảo mộc. S. Afr. J.Bot. 2017; 110 : 240–250. doi: 10.1016/j.sajb.2016.10.005. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]42. 
• Yang D., Wang T., Long M., Li P. Quercetin: Hoạt động dược lý chính và ứng dụng tiềm năng trong y học lâm sàng. Oxit. Med. Tế bào. Longev. 2020; 2020 :8825387. doi: 10.1155/2020/8825387. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]43. 
• Majewska M., Skrzycki M., Podsiad M., Czeczot H. Đánh giá tiềm năng chống oxy hóa của Flavonoid: Một nghiên cứu trong ống nghiệm. Acta Pol. Pharm.-Thuốc Res. 2011; 68 :611–615. [ PubMed ] [ Học giả Google ]44. 
• Sunil C., Irudayaraj SS, Duraipandiyan V., Al-Dhabi NA, Agastian P., Ignacimuthu S. Tác dụng chống oxy hóa và thu hồi gốc tự do của β-Amyrin được phân lập từ S. cochinchinensis Moore. Lá. Sản phẩm cây trồng Ấn Độ. 2014; 61 :510–516. doi: 10.1016/j.indcrop.2014.07.005. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]45. 
• Ayaz M., Junaid M., Ullah F., Subhan F., Sadiq A., Ali G., Ovais M., Shahid M., Ahmad A., Wadood A., và những người khác. Các nghiên cứu chống bệnh Alzheimer về β-Sitosterol được phân lập từ Polygonum hydropiper L. Front. Dược phẩm. 2017; 8 :697. doi: 10.3389/fphar.2017.00697. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]46. 
• ​​Pedersen JZ, Oliveira C., Incerpi S., Kumar V., Fiore AM, de Vito P., Prasad AK, Malhotra S., Parmar VS, Saso L. Hoạt động chống oxy hóa của 4-Methylcoumarin. J. Pharm. Dược phẩm. 2010; 59 :1721–1728. doi: 10.1211/jpp.59.12.0015. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]47. 
• Kim HH, Kim JK, Kim J., Jung SH, Lee K. Đặc tính của axit Caffeoylquinic từ Lepisorus Thunbergianus và hoạt động ức chế sự hình thành hắc tố của chúng. ACS Omega. 2020; 5 :30946–30955. doi: 10.1021/acsomega.0c03752. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]48. 
• Magnani C., Isaac VLB, Correa MA, Salgado HRN Caffeic Acid: Đánh giá về tiềm năng sử dụng của nó trong thuốc và mỹ phẩm. Hậu môn. Phương pháp. 2014; 6 :3203–3210. doi: 10.1039/C3AY41807C. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]49. 
• Gao Y., Fang L., Wang X., Lan R., Wang M., Du G., Guan W., Liu J., Brennan M., Guo H., và những người khác. Đánh giá hoạt động chống oxy hóa của Hyperoside Flavonoid trong chế độ ăn uống bằng cách sử dụng Saccharomyces cerevisiae làm mô hình. Phân tử. 2019; 24 :788. doi: 10.3390/phân tử24040788. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]50. 
• Razavi SM, Zahri S., Zarrini G., Nazemiyeh H., Mohammadi S. Hoạt động sinh học của Quercetin-3-O-Glucoside, một loại Flavonoid thực vật được biết đến. Nga. J. Bioorg. Chem. 2009; 35 :376–378. doi: 10.1134/S1068162009030133. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]51. 
• Chiang YM, Chuang DY, Wang SY, Kuo YH, Tsai PW, Shyur LF Hồ sơ chuyển hóa và hoạt tính sinh học phòng ngừa hóa học của chiết xuất thực vật từ Bidens pilosa . J. Ethnopharmacol. 2004; 95 :409–419. doi: 10.1016/j.jep.2004.08.010. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]52. 
• Rivero-cruz JF, Granados-pineda J., Pedraza-chaverri J., Rivero-cruz BE Thành phần hóa học thực vật, Hoạt động chống oxy hóa, gây độc tế bào và kháng khuẩn của chiết xuất Ethanolic của keo ong nâu Mexico . Chất chống oxy hóa. 2020; 9:70 . doi: 10.3390/antiox9010070. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]53. 
• Randjelović P., Veljković S., Stojiljković N., Sokolović D., Ilić I., Laketić D., Randjelović D., Randjelović N. Các đặc tính sinh học có lợi của Axit Salicylic. Acta Fac. Med. Naissensis. 2015; 32 :259–265. doi: 10.1515/afmnai-2015-0026. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]54. 
• Li ZH, Cai M., Liu YS, Sun PL, Luo SL Hoạt tính kháng khuẩn và cơ chế của tinh dầu từ Citrus medica L. Var. Sarcodactylis. Phân tử. 2019; 24 : 1577. doi: 10.3390/phân tử24081577. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]55. 
• Dahham SS, Tabana YM, Iqbal MA, Ahamed MBK, Ezzat MO, Majid ASA, Majid AMSA Các đặc tính chống ung thư, chống oxy hóa và kháng khuẩn của Sesquiterpene β-Caryophyllene từ tinh dầu Aquilaria crassna . Phân tử. 2015; 20 :11808–11829. doi: 10.3390/phân tử200711808. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]56. 
• Türkez H., Çelik K., Toğar B. Tác dụng của Copaene, một Sesquiterpene ba vòng, đối với tế bào bạch huyết ở người trong ống nghiệm. Công nghệ tế bào. 2014; 66 :597–603. doi: 10.1007/s10616-013-9611-1. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]57. 
• Khaleel C., Tabanca N., Buchbauer G. α-Terpineol, một Monoterpene tự nhiên: Đánh giá về đặc tính sinh học của nó. Mở Chem. 2018; 1 :91–102. doi: 10.1515/chem-2018-0040. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]58. 
• Tepe B., Akpulat HA, Sokmen M. Đánh giá thành phần hóa học và hoạt tính chống oxy hóa của tinh dầu Peucedanum longifolium (Waldst. & Kit.) và P. palimbioides (Boiss.) Rec. Nat. Sản phẩm. 2011; 5 : 108–116. [ Học giả Google ]59. 
• Azab A., Nassar A., ​​Azab AN Hoạt động chống viêm của các sản phẩm tự nhiên. Phân tử. 2016; 21 :1321. doi: 10.3390/phân tử21101321. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]60. 
• Maione F., Russo R., Khan H., Mascolo N. Cây thuốc có hoạt tính chống viêm. Nat. Sản phẩm. Res. 2016; 30 :1343–1352. doi: 10.1080/14786419.2015.1062761. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]61. 
• Pongprayoon U., Bohlin L., Soonthornsaratune P., Wasuwat S. Hoạt động chống viêm của Ipomoea pes-caprae (L.) R. Br. Phytother. Res. 1991; 5 :63–66. doi: 10.1002/ptr.2650050205. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]62. 
• Davis DL, Stevens KL, Jurd L. Hóa học về các thành phần thuốc lá. Quá trình oxy hóa α-Ionone và sắp xếp lại xúc tác axit của 5-Keto-α-Ionone. J. Agric. Hóa chất thực phẩm. 1976; 24 :187–189. doi: 10.1021/jf60203a031. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]63. 
• Magalhães CB, Riva DR, Depaula LJ, Brando-Lima A., Koatz VLG, Leal-Cardoso JH, Zin WA, Faffe DS In Vivo Tác dụng chống viêm của Eugenol đối với tổn thương phổi do Lipopolysaccharide gây ra. J. Ứng dụng. Physiol. 2010; 108 :845–851. doi: 10.1152/japplphyol.00560.2009. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]64. 
• Li Y., Yao J., Han C., Yang J., Chaudhry MT, Wang S., Liu H., Yin Y. Quercetin, Viêm và Miễn dịch. Chất dinh dưỡng. 2016; 8 : 167. doi: 10.3390/nu8030167. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]65. 
• Ruangnoo S., Jaiaree N., Makchuchit S., Panthong S., Thongdeeying P., Itharat A. Tác dụng ức chế trong ống nghiệm đối với tế bào RAW 264.7 bằng các hợp chất chống viêm từ Smilax corbularia Kunth. Châu Á Pac. J. Miễn dịch dị ứng. 2012; 30 :268–274. [ PubMed ] [ Học giả Google ]66. 
• Chavan MJ, Wakte PS, Shinde DB Hoạt động giảm đau và chống viêm của Caryophyllene Oxide từ Annona squamosa L. Bark. Thuốc thực vật. 2010; 17 :149–151. doi: 10.1016/j.phymed.2009.05.016. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]67. 
• Ghavam M., Manca ML, Manconi M., Bacchetta G. Thành phần hóa học và hoạt tính kháng khuẩn của tinh dầu thu được từ lá và hoa của hoa cẩm tú cầu Salvia DC. Cựu Benth. Khoa học. Dân biểu 2020; 10 :15647. doi: 10.1038/s41598-020-73193-y. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]68. 
• Gupta MB, Bhalla TN, Tangri KK, Bhargava KP Nghiên cứu sinh hóa về hoạt động chống viêm của α và β-Amyrin Acetate. Hóa sinh. Dược phẩm. 1971; 20 :401–405. doi: 10.1016/0006-2952(71)90074-8. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]69. 
• Safayhi H., Sailer ER Tác dụng chống viêm của Triterpenes Penta vòng. Planta Med. 1997; 63 :487–493. doi: 10.1055/s-2006-957748. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]70. 
• Velázquez-González C., Cariño-Cortés R., Gayosso de Lucio JA, Ortiz MI, de la O Arciniega M., Altamirano-Báez DA, Ángeles LJ, Bautista-Ávila M. Hoạt động chống nhiễm trùng và chống viêm của Geranium bellum và các hợp chất biệt lập của nó. Bổ sung BMC. Thay thế. Med. 2014; 14 :506–513. doi: 10.1186/1472-6882-14-506. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]71. 
• Maria De Souza M., Madeira A., Berti C., Krogh R., Yunes RA, Cechinel-Filho V. Đặc tính chống nhiễm trùng của chiết xuất metanol thu được từ Ipomoea pes-caprae (L.) R. Br. J. Ethnopharmacol. 2000; 69 :85–90. doi: 10.1016/S0378-8741(99)00142-7. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]72. 
• Otuki MF, Ferreira J., Lima F., Meyre-Silva C., Malheiros Â., Muller LA, Cani GS, Santos ARS, Yunes RA, Calixto JB Đặc tính chống nhiễm trùng của hỗn hợp α-Amyrin và β-Amyrin Triterpenes : Bằng chứng về sự tham gia của con đường Protein Kinase C và Protein Kinase A. J. Dược phẩm. Exp. Đó. 2005; 313 :310–318. doi: 10.1124/jpet.104.071779. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]73. 
• Ghaffari Moghaddam M., Ahmad FBH, Samzadeh-Kermani A. Hoạt động sinh học của axit Betulinic: Đánh giá. Dược phẩm. Amp. Dược phẩm. 2012; 3 : 119–123. doi: 10.4236/pp.2012.32018. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]74. 
• Quintans-Júnior L., Moreira JCF, Pasquali MAB, Rabie SMS, Pires AS, Schröder R., Rabelo TK, Santos JPA, Lima PSS, Cavalcanti SCH, et al. Hoạt động chống nhiễm trùng và hồ sơ oxy hóa khử của Monoterpenes (+)-Camphene, p -Cymene và Geranyl Acetate trong các mô hình thí nghiệm. ISRN Chất độc. 2013:1–11. doi: 10.1155/2013/459530. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]75. 
• Nagababu P., Umamaheswara Rao V. Tiềm năng dược lý của Ipomea pes-caprae (L.) R. Br. Chiết xuất toàn bộ thực vật. Pelagia Res. Thư viện. Dược phẩm. Tội. 2015; 6 :52–60. [ Học giả Google ]76. 
• Ghaneian MT, Ehrampoush MH, Jebali A., Hekmatimoghaddam S., Mahmoudi M. Hoạt tính kháng khuẩn, độc tính và tính ổn định của Phytol như một chất khử trùng bề mặt mới. Môi trường. Y tế Anh. Quản lý. J. 2015; 2 :13–16. [ Học giả Google ]77. 
• Sen A., Dhavan P., Shukla KK, Singh S., Tejovathi G. Phân tích IR, NMR và hoạt tính kháng khuẩn của β-Sitosterol được phân lập từ Momordica charantia . Khoa học. An toàn. J. Công nghệ sinh học. 2012; 1 :9–13. [ Học giả Google ]78. 
• Lou Z., Wang H., Zhu S., Ma C., Wang Z. Hoạt động kháng khuẩn và cơ chế hoạt động của axit clo hóa. J. Khoa học thực phẩm. 2011; 76 :M398–M403. doi: 10.1111/j.1750-3841.2011.02213.x. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]79. 
• Kȩpa M., Miklasińska-Majdanik M., Wojtyczka RD, Idzik D., Korzeniowski K., Smoleń-Dzirba J., Wasik TJ Tiềm năng kháng khuẩn của Axit Caffeic chống lại các chủng lâm sàng Staphylococcus . BioMed Res. Int. 2018; 2018 :7413504. doi: 10.1155/2018/7413504. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]80. 
• Toyama DO, Ferreira MJP, Romoff P., Fávero OA, Gaeta HH, Toyama MH Tác dụng của Axit Chlorogenic (Axit 5-Caffeoylquinic) được phân lập từ Baccharis oxyodonta lên cấu trúc và hoạt động dược lý của Phospholipase A2 bài tiết từ Crotalus durissus awesomeus . BioMed Res. Int. 2014; 2014 :726585. doi: 10.1155/2014/726585. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]81. 
• Zhang X., Huang H., Yang T., Ye Y., Shan J., Yin Z., Luo L. Axit chlorogen bảo vệ chuột chống lại tổn thương phổi cấp tính do Lipopolysacarit gây ra. Chấn thương. 2010; 41 :746–752. doi: 10.1016/j.injury.2010.02.029. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]82. 
• Cheng SS, Wu CL, Chang HT, Kao YT, Chang ST Hoạt động chống nấm và kháng nấm của tinh dầu lá Calocedrus formosana và thành phần của nó. J. Chem. Sinh thái. 2004; 30 :1957–1967. doi: 10.1023/B:JOEC.0000045588.67710.74. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]83. 
• Garcia MCF, Soares DC, Santana RC, Saraiva EM, Siani AC, Ramos MFS, Danelli MDGM, Souto-Padron TC, Pinto-Da-Silva LH Hoạt động chống bệnh leishmanial trong ống nghiệm của tinh dầu từ Aloysia gratissima và Guaiol, chủ yếu của nó Sesquiterpene chống lại Leishmania Amazonensis. Ký sinh trùng. 2018; 145 :1219–1227. doi: 10.1017/S0031182017002335. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]84. 
• Mbunde MVN, Innocent E., Mabiki F., Andersson PG Nghiên cứu in vitro về các hợp chất chống nấm từ Parinari curatellifolia (Chrysobalanaceae) và Terminalia sericea (Combretaceae) Int. J. Biol. Chem. Khoa học. 2021; 15 :367–378. doi: 10.4314/ijbcs.v15i1.31. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]85. 
• Sieniawska E., Swatko-Ossor M., Sawicki R., Skalicka-Woźniak K., Ginalska G. Terpenes tự nhiên ảnh hưởng đến hoạt động của thuốc kháng sinh chống lại bệnh lao Mycobacteria bị cô lập . Med. Hoàng tử. Thực hành. 2017; 26 : 108–112. doi: 10.1159/000454680. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]86. 
• Pinheiro TR, Yunes RA, López SN, Santecchia CB, Zacchino SAS, Cechinel Filho V. Nghiên cứu và đánh giá thuốc chống nấm trong ống nghiệm về phương thức tác dụng của các dẫn xuất Xanthoxyline. Arzneim.-Forsch./Drug Res. 1999; 49 :1039–1043. doi: 10.1055/s-0031-1300548. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]87. 
• Abdelwahab AB, Salwinski A., Simonsen HT Collagenase và Tác dụng ức chế Tyrosinase của các thành phần biệt lập từ rêu Polytrichum formosum . Thực vật. 2021; 10 :1271. doi: 10.3390/cây10071271. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]88. 
• Zoofishan Z., Kúsz N., Csorba A., Tóth G., Hajagos-Tóth J., Kothencz A., Gáspár R., Hunyadi A. Hoạt động chống co thắt của các hợp chất phenolic Prenylat hóa từ vỏ rễ của Morus nigra . Phân tử. 2019; 24 :2497. doi: 10.3390/phân tử24132497. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]89. 
• Meira M., Pereira Da Silva E., David JM, David JP Đánh giá về chi Ipomoea : Công dụng truyền thống, hoạt động hóa học và sinh học. Mục sư Bras. Trang trại. Braz. J. Dược điển. 2012; 22 :682–713. doi: 10.1590/S0102-695X2012005000025. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]90. 
• Cechinel Filho V., Gomes Miguel O., José Nunes R., Batista Calixto J., Augusto Yunes R. Hoạt động chống co thắt của các dẫn xuất Xanthoxyline: Mối quan hệ cấu trúc-hoạt động. J. Pharm. Khoa học. 1995; 84 :473–475. doi: 10.1002/jps.2600840416. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]91. 
• Lichota A., Gwozdzinski K. Hoạt động chống ung thư của các hợp chất tự nhiên từ thực vật và môi trường biển. Int. J. Mol. Khoa học. 2018; 19 :3533. doi: 10.3390/ijms19113533. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]92. 
• Kang TB, Liang NC Nghiên cứu về tác dụng ức chế của Quercetin đối với tế bào bệnh bạch cầu HL-60. Hóa sinh. Dược phẩm. 1997; 54 :1013–1018. doi: 10.1016/S0006-2952(97)00260-8. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]93. 
• Chou CC, Yang JS, Lu HF, Ip SW, Lo C., Wu CC, Lin JP, Tang NY, Chung JG, Chou MJ, và cộng sự. Bắt giữ chu kỳ tế bào qua trung gian Quercetin và quá trình apoptosis liên quan đến việc kích hoạt tầng Caspase thông qua con đường ty thể trong tế bào MCF-7 ung thư vú ở người. Vòm. Dược phẩm. Res. 2010; 33 :1181–1191. doi: 10.1007/s12272-010-0808-y. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]94. 
• Li K., Yuan D., Yan R., Meng L., Zhang Y., Zhu K. Stigmasterol thể hiện tác dụng chống ung thư mạnh mẽ trong các tế bào ung thư dạ dày ở người qua trung gian ức chế di chuyển tế bào, bắt giữ chu kỳ tế bào, apoptosis qua trung gian ty thể và Ức chế con đường truyền tín hiệu JAK/STAT. J. BUÔN. 2018; 23 :1420–1425. [ PubMed ] [ Học giả Google ]95. 
• Dinku W., Isaksson J., Rylandsholm FG, Bouř P., Brichtová E., Choi SU, Lee SH, Jung YS, No ZS, Svendsen JSM, và những người khác. Hoạt động chống tăng sinh của axit triterpenoid ba vòng mới từ nhựa Commiphora africana chống lại bốn dòng tế bào ung thư ở người. ứng dụng. Biol. Chem. 2020; 63 :16. doi: 10.1186/s13765-020-00499-w. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]96. 
• Võ TK, Ta QTH, Chu QT, Nguyễn TT, Võ VG Hoạt tính chống ung thư tế bào gan do β-Sitosterol và β-Sitosterol-Glucoside từ Indigofera zollingeriana Miq. Phân tử. 2020; 25 :3021. doi: 10.3390/phân tử25133021. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]97. 
• Chan WK, Tan LTH, Chan KG, Lee LH, Goh BH Nerolidol: Một loại rượu Sesquiterpene có nhiều hoạt động dược lý và sinh học. Phân tử. 2016; 21 :529. doi: 10.3390/phân tử21050529. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]98. 
• Yang C., Chen H., Chen H., Zhong B., Luo X., Chun J. Hoạt động chống oxy hóa và chống ung thư của tinh dầu từ vỏ cam Gannan rốn. Phân tử. 2017; 22 : 1391. doi: 10.3390/phân tử22081391. [ Bài viết miễn phí của PMC ] [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]99. 
• Zhang X., Hu J., Chen Y. Axit Betulinic và tác dụng dược lý của việc ức chế khối u (Đánh giá) Mol. Med. Dân biểu 2016; 14 :4489–4495. doi: 10.3892/mmr.2016.5792. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]100. 
• Yang D., He Q., Yang Y., Liu K., Li X. Thành phần hóa học của Euphorbia tibetica và các hoạt động sinh học của chúng. Cái cằm. J. Nat. Med. 2014; 12 :38–42. doi: 10.1007/s11418-013-0763-2. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]101. 
• Lira-Ricárdez J., Pereda-Miranda R. Sự đảo ngược tình trạng kháng đa thuốc bằng Glycosides nhựa Amphiphilic Morning Glory trong mầm bệnh vi khuẩn và tế bào ung thư ở người. Phytochem. Bản sửa đổi năm 2020; 19 :1211–1229. doi: 10.1007/s11101-019-09631-1. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]102. 
• Balasuriya N., Rupasinghe HPV Đặc tính hạ huyết áp của chiết xuất vỏ táo giàu Flavonoid. Hóa chất thực phẩm. 2012; 135 :2320–2325. doi: 10.1016/j.foodchem.2012.07.023. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]103. 
• Ho ST, Tung YT, Wu YJ, Lin CC, Wu JH Hoạt động điều hòa miễn dịch của chiết xuất metanol của Acacia confusa Tâm gỗ và Melanoxetin được phân lập từ chiết xuất. Holzforschung. 2015; 69 :645–652. doi: 10.1515/hf-2014-0208. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]104. 
• Borges de Melo E., da Silveira Gomes A., Carvalho I. Chất ức chế α- và β-Glucosidase: Cấu trúc hóa học và hoạt động sinh học. Tứ diện. 2006; 62 :10277–10302. doi: 10.1016/j.tet.2006.08.055. [ CrossRef ] [ Học giả Google ]105. 
• Haraguchi M., Gorniak SL, Ikeda K., Minami Y., Kato A., Watson AA, Nash RJ, Molyneux RJ, Asano N. Thành phần kiềm trong cây độc, Ipomoea carnea (Convolvulaceae) J. Agric. Hóa chất thực phẩm. 2003; 51 :4995–5000. doi: 10.1021/jf0341722. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]106. 
• Pereda-Miranda R., Bah M. Các thành phần sinh động học trong Vinh quang buổi sáng Mexico: Các phương pháp tẩy rửa vượt qua ranh giới. Curr. Đứng đầu. Med. Chem. 2003; 3 : 111–131. doi: 10.2174/1568026033392534. [ PubMed ] [ CrossRef ] [ Google Scholar ]